Cинтез и антибактериальная активность производных 5-тиометилфуран-2-карбоновой кислоты
Аннотация
Синтезированы метиловые эфиры 5-(1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанилметил)фуран-2-карбоновых кислот, содержащие в положении 5 триазольного кольца алкильный или 2(4)-алкоксифенильный заместитель. Щелочным гидролизом эфиров получены соответствующие кислоты. Методом рентгеноструктурного анализа доказано, что осциллирующий атом водорода в триазольном кольце метилового эфира 5-[5-(2-этоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанилметил]фуран-2-карбоновой кислоты локализован у N1 атома. Изучены антибактериальные свойства эфиров и кислот.
Ключевые слова
Полный текст:
PDFЛитература
М. А. Ирадян, Н. С. Ирадян, Р. В. Пароникян, Хим. ж. Армении, 62 (3 – 4), 415 – 424 (2009).
М. А. Ирадян, Н. С. Ирадян, Р. В. Пароникян, Г. М. Степанян, Хим. ж. Армении, 64(2), 246 – 256 (2011).
М. А. Ирадян, Н. С. Ирадян, Ж. М. Буниатян и др., Хим. ж. Армении, 65(1), 83 – 93 (2012).
М. А. Ирадян, Н. С. Ирадян, Ж. М. Буниатян и др., Хим. ж. Армении, 66(2), 293 – 302 (2013).
G. M. Sheldrick, SHELXS97 and SHELXL97, University of Gottingen, Germany (1997).
А. С. Азарян, Н. С. Ирадян, А. А. Ароян, Арм. хим. ж., 28(9), 709 – 714 (1975).
А. А. Ароян, Н. С. Ирадян, Арм. хим. ж., 26(6), 499 – 503 (1973).
А. Л. Мнджоян, М. Т. Григорян, в сб.: Синтезы гетероциклических соединений, Ереван (1956), вып. 1, с. 36.
Н. С. Егоров, Основы учения об антибиотиках, Высшая школа, Москва (1979), с. 171.
М. Д. Машковский, Лекарственные вещества, Новая волна, Москва (2010), с. 851.
DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-3-13-18
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
| Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |






