Синтез, антибактериальная активность оксалатов и ацетамидов {2-[2-изопропилтетрагидропиран-4-ил-4-(4-фторфенил)]этил}ариламинов

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Р. Л. Назарян, Гюльнара Артаваздовна Геворгян, Г. М. Степанян, Р. В. Пароникян, Г. А. Паносян

Аннотация


Взаимодействием этилового эфира циано(2-изопропилтетрагидропиран-4-илиден)уксусной кислоты с 4-фторфенилмагнийбромидом получен цианоэфир, декарбэтоксилирование которого приводит к соответствующему нитрилу. При восстановлении последнего LiAlH 4 образуется 2-[4-(4-фторфенил)-2-изопропилтетрагидропиран-4-ил]этиламина. Взаимодействием полученного амина с ароматическими альдегидами синтезированы азометины, которые затем восстанавливаются NaBH 4 до вторичных аминов, переведенных далее в оксалаты и ацетамиды. Показано, что оксалаты вторичных аминов обладают высокой антибактериальной активностью.

Ключевые слова


азометины; восстановление; оксалаты вторичных аминов; антибактериальная активность; acetamides; azomethines; reduction; [2-isopropyltetrahydropyran-4-yl-4-(4-fluorophenyl)]ethylamine; oxalates of secondary amines; antibacterial activity

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-9-38-41

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru