Синтез и некоторые превращения этилового эфира 4’-амино-5’,8’-диметил-1’H-спиро[циклогексан-1,2’-нафталин]-3’-карбоновой кислоты и их антимоноаминоксидазная и противосудорожная активность

Нвер Паргевович Григорян, Ашот Ишханович Маркосян, Р. Г. Пароникян, Р. С. Сукасян

Аннотация


На основе этилового эфира 4’-амино-5’,8’-диметил-1’H-спиро[циклогексан-1,2’-нафталин]-3’-карбоновой кислоты разработан метод синтеза 7,10-диметил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогексан]-4(6Н)она. Взаимодействием последнего с различными алкил(бензил)галогенидами синтезирован новый ряд бензо[h]хиназолинов, содержащий в бензольном кольце метильные заместители. Исследованы антимоноаминоксидазная и противосудорожная активность бензо[h]хиназолинов.

Ключевые слова


бензо[h]хиназолины; дигидронафталин; бензоксазин; антимоноаминоксидазная и противосудорожная активность

Полный текст:

PDF

Литература


D. Duch, S. Dev, I. K. Banks, S. Dicerson, et al., Cancer Res., 53(4), 810 (1993).

M. Hanlon, R. Ferone, Cancer Res., 56 (14), 3301 (1996).

W. H. Gmeiner, Cur. Med. Chem., 12(191) (2005).

O. Bruno, S. Schenone, A. Ranise, Pharmaco, 54(95) (1999).

K. Takaji, H. Hideki, T. Hirota, et al., Chem. Pharm. Bul., 9(23), 2015 (1975); Chem. Abstr., 84, 5232w (1976).

Н. П. Григорян, Л. А. Тарзян, А. И. Маркосян и др., Хим. ж. Армении, 62(1 – 2), 160 (2009).

Н. П. Григорян, Л. А. Тарзян, А. И. Маркосян и др., Хим.-фарм. журн., 45(2), 17 – 21 (2011); Pharm. Chem. J., 45(2), 79 – 83 (2011).

Р. Р. Сафразбекян, Р. С. Сукасян, Вопр. мед. химии, 16(6), 623 – 626 (1970).

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Ленинград (1963), с. 81.

H. G. Vogel and W. H. Vogel (eds), in: Drug Discovery and Evalution, Pharmacological Assays, Springer, Berlin and New York (2008), pp. 569 – 874.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-8-3-8

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru