Синтез и противоопухолевая активность 2-N-, 3-S-замещенных 5-(4-бензилоксифенил)-1,2,4-триазолов

М. А. Калдрикян, Р. Г. Мелик-Оганджанян, Ф. Г. Арсенян

Аннотация


Циклизацией замещенных тиосемикарбазидов в щелочной среде синтезированы соответствующие 3-тио-4-бензил(циклогексил, аллил)-5-(4-бензилоксифенил)-1,2,4-триазолы. Осуществлено 3-S-алкилирование последних этиленхлоргидрином, хлорацетамидом, 3-бром-4-метоксибензилхлоридом, хлоруксусной, 2-бромпропионовой и 2-бромкапроновой кислотами. Изучена реакция аминометилирования и оксиметилирования. Получены 2-N-аминометилен- и 2-N-оксиметилентриазолин-3-тионы. Исследована противоопухолевая активность синтезированных соединений.

Ключевые слова


гидразид; изотиоцианат; тиосемикарбазид; S-алкилирование; N-аминометилирование; N-оксиметилирование; триазолинтион-3

Полный текст:

PDF

Литература


Л. А. Григорян, М. А. Калдрикян, Р. Г. Мелик-Оганджанян, Хим.-фарм. журн., 46(7), 15 – 18 (2012); Pharm. Chem. J., 46(7), 402 – 405 (2012).

З. П. Софьина, А. Б. Сыркин, Экспериментальная оценка противоопухолевых веществ в СССР и США, Медицина, Москва (1980).

Г. Н. Першин, Методы экспериментальной химиотерапии, Медгиз (1971).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-9-12-14

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru