Синтез и антимикобактериальная активность карбаматных производных 1,2-оксазина

Аннотация

Реакцией [2+4]-циклоприсоединения 1,3-диенов к С-нитрозо-алкил-N-арилкарбаматам получены карбаматные производные 1,2-оксазина и исследована in vitro их антимикобактериальная активность в отношении Micobacterium tuberculosis и Micobacterium lufu в сравнении с изониазидом и дапсоном. Установлено, что активность соединений существенно зависит от природы и положения заместителей в оксазиновом ядре и мало зависит от природы заместителей карбаматной группировки. Наиболее активным среди них является 4,5-диметил-2-( п-метоксикарбониламино)фенил-3,6-дигидро-1,2-оксазин.