Синтез и биологические свойства производных 5-метил-5-этил-4-оксобензо[h]хиназолинов

Ашот Ишханович Маркосян, Х. С. Акопян, Ф. Г. Арсенян, Р. С. Сукасян, Б. Т. Гарибджанян

Аннотация


В результате реакции 1-амино-3-метил-3-этил-2-этоксикарбонил-3,4-дигидронафталина (аминоэфир) с капролактамом в присутствии хлорокиси фосфора получен 9-метил-9-этил-8-оксо-2,3,4,5,6,7,9,10-октагидробензо[h]азепино[2,1-b]хиназолин. Взаимодействием аминоэфира с формамидом в условиях реакции Ниментовского синтезирован 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолин. Указанный аминоэфир при комнатной температуре взаимодействует с бензоилизотиоцианатом с образованием N'-бензоилтиуреидопроизводного, который в присутствии щелочи циклизуется, образуя 5-метил-5-этил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4,5,6-гексагидробензо[h]хиназолин, последний реакцией с алкил-, аллил-, бензил-, металилгалогенидов, 2-бромэтанола, эфира и амидов галогензамещенных уксусных кислот переведен в 2-замещенные-5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолины. В опытах in vitro изучено влияние соединений на активность моноаминооксидазы, а в условиях in vivo - противоопухолевые свойства некоторых соединений. Выявлено, что синтезированные соединения обладают антимонооксидазными и противоопухолевыми свойствами.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2006-40-9-18-22

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 © Издательский дом «Фолиум», 1993–2019


Наши партнеры:

laboratorka.su          


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru