Синтез, противоопухолевые и антимоноаминоксидазные свойства новых производных бензо[h]хиназолина
Аннотация
Взаимодействием 1-амино-3-этил-3-метил-3,4-дигидронафталин-2-карбонитрила с бензоилизотиоцианатом синтезирован N'-{[(2-циано-3-этил-3-метил-3,4-дигидронафталин-1-ил)амино]карбонотионил}бензамид (II). Конденсация вышеупомянутого аминонитрила с фенилхлорформиатом привела к получению карбамата III, который взаимодействием с аммиаком или анилином переведен в моно- и дизамещённые мочевины IV и V соответственно. Конденсацией карбамата III с гидразидами ароматических и гетероароматических карбоновых кислот синтезированы 2-замещённые конденсированные триазолобензохиназолины (VI - XVI). Изучены противоопухолевые и антимоноаминоксидазные свойства синтезированных соединений.
Ключевые слова
аминонитрил; циклизация; триазолобензохиназолин; противоопухолевая; антимоноаминоксидазная; активность
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-7-14-16
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |