Синтез и противомикробная активность амидов N-ацил-5-бромантраниловой кислоты
Аннотация
Ацилированием 5-бромантраниламида соответствующими ангидридами получено 19 амидов N-ацил-5-бромантраниловых кислот. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Обнаружено, что соединения с дифенилацетильным, фуроильным и тетрахлорфталильным остатком в ацильном фрагменте молекулы проявили значительное угнетение роста микроорганизмов. Минимальная подавляющая концентрация для этих соединений составила 15,6 мкг/мл против S. aureus и 15,6 - 31 мкг/мл против E. coli. Остальные изученные амиды были значительно менее активны.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-1-17-18
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |