Синтез и противомикробная активность амидов N-ацил-5-бромантраниловой кислоты

А. В. Долженко-Подчезерцева, В. В. Новикова, Любовь Михайловна Коркодинова, Татьяна Фёдоровна Одегова

Аннотация


Ацилированием 5-бромантраниламида соответствующими ангидридами получено 19 амидов N-ацил-5-бромантраниловых кислот. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений против Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Обнаружено, что соединения с дифенилацетильным, фуроильным и тетрахлорфталильным остатком в ацильном фрагменте молекулы проявили значительное угнетение роста микроорганизмов. Минимальная подавляющая концентрация для этих соединений составила 15,6 мкг/мл против S. aureus и 15,6 - 31 мкг/мл против E. coli. Остальные изученные амиды были значительно менее активны.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-1-17-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020

Наши партнеры:

laboratorka.su   

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru