Синтез и антигипоксическая активность γ-L-глутамилгистамина и его аналогов

Аннотация

Методами пептидной химии синтезированы природные эндогенные соединения γ-L-глутамилгистамин и его аналоги γ-аминобутирилгистамин и глутарилгистамин. Экспериментально in vivo на мышах с использованием модели гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме показано, что синтезированные соединения в различной степени проявляют антигипоксическую активность. Наиболее значительный эффект, составивший около 150% от контрольных значений, проявил γ-L-глутамилгистамин при пероральном введении в дозе 0,01 мг/кг, что в 2 · 10⁴ раз меньше средне эффективной дозы референтного препарата оксибутирата натрия.