Синтез и оценка эффективности ряда производных тиазола в качестве антагонистов пуриновых P2X-рецепторов

А. У. Зиганшин, Ж. Ю. Фалу, В. А. Мамедов, Л. В. Мустакимова

Аннотация


В экспериментах in vitro изучено влияние 12 новых производных тиазола на сокращения изолированных тканей крыс и морских свинок, опосредуемые P2X-рецепторами. Установлено, что большинство испытанных соединений не влияет на исследованные сокращения, однако два соединения проявляют хороший антагонизм по отношению к P2X-рецептор опосредованным сокращениям. Эти соединения могут быть полезными в качестве прототипа для синтеза новых эффективных антагонистов P2-рецепторов.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2005-39-6-22-25

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2021


Наши партнеры:

laboratorka.su 


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru