Синтез, противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность спиропроизводных аллилтиоксобензо[h]хиназолинов
Аннотация
В результате взаимодействия 4-амино-3-этоксикарбонил-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклогексана) с аллилизотиоцианатом синтезирован 3-аллил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4,5,6-гексагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклогексан). Конденсацией последнего с галогенидами различного строения получены 2-сульфанилзамещённые бензо[h]хиназолины. Изучены антимоноаминоксидазные и противоопухолевые свойства синтезированных соединений.
Ключевые слова
спиропроизводные аллилтиоксобензо[h]хиназолинов; синтез; противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-8-3-6
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
| Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |






