Синтез, противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность новых спиропроизводных бензо[h]хиназолинов

Аннотация

Конденсацией 4-амино-3-циано-1,2-дигидроспиро(нафталин-2,1'-циклопентана) с γ-хлорбутирилхлоридом и хлорангидридами ароматических карбоновых кислот получены амиды, которые циклизованы в 2-замещённые 4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентаны). Изучено замещение хлоридов нуклеофильными реагентами (алкоголяты, вторичные амины и тиоляты). При этом 2-(γ-хлорпропил)-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентан) подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 6-оксо-2,3,4,5,7,8-гексагидроспиро(бензо-[h]пирроло[2,1-b]хиназолин-7,1'-циклопентана), в то время как 2-хлорметил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентан) образует продукты замещения. Изучены антимоноаминоксидазные и противоопухолевые свойства синтезированных соединений.