Синтез и антибактериальная активность 3-гидразонов 1-арил-5-метил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-дионов

Аннотация

Реакцией 5-метил-1-арил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-дионов (I, II, III, IV) с гидразингидратом были получены 3-гидразоны 1-арил-5-метил-5-этоксикарбонилпирролидин- 2,3-дионов (V, VI, VII, VIII), с фенилгидразином - 3-фенилгидразоны 1-арил-5-метил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-дионов (IX, X, XI, XII), с изониазидом - 3-изоникотиноилгидразоны 1-арил-5-метил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-дионов (XIII, XIV, XV), с бензоилгидразином - 3-бензоилгидразон 5-метил-1-фенил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-диона (XVI) и с тиосемикарбазидом - 3-тиосемикарбазон 5-метил-1-фенил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-диона (XVII). Выход полученных соединений - от 51 - 90 %. В реакции 3-гидразона 1-фенил-5-метил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-диона (V) с 5-арил-2,3-дигидро-2,3-фурандионами образуются 3-N-ароилпирувоилгидразоны 5-метил-1-фенил-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-диона (XVIII, XIX), а при кипячении 3-гидразона 5-метил-1-(4-хлорфенил)-5-этоксикарбонилпирролидин-2,3-диона (VI) с 4-метоксибензальдегидом образуется 5-метил-3-N-4-метоксибензилиденгидразино-1-(4-хлорфенил)-5-этоксикарбонил-3-пирролин-2-он (XX). Для всех синтезированных соединений приведены таблицы констант, ИК и ПМР спектров, а также данные по антимикробной активности ряда соединений.