Синтез и антимикробная активность циклопентилзамещенных галоидфеноксиуксусных кислот и их амидов

Аннотация

Алкилированием о- и п-хлор и фторанизолов циклопентеном в присутствии BF3 ⋅ H3PO4 синтезированы циклопентилгалоиданизолы, состав и строение которых исследованы методами ГЖХ, ИК- и ПМР-спектроскопии. Деметилированием циклопентилгалоиданизолов получены циклопентилгалоидфенолы, реакцией которых с хлоруксусной кислотой и хлорацетамидом синтезированы циклопентилзамещенные хлор- и фторфеноксиуксусные кислоты и их амиды. Исследована антимикробная активность синтезированных кислот и их амидов по отношению к S. viridans, S. flexneri, P. aeruginosa, B. antracoides, K. rhinoscleuromatis и C. albicans. Все соединения проявляют умеренную активность по отношению к указанным тест-объектам (минимальные бактериостатические концентрации от 31,25 до 125 мкг/мл). Введение циклопентильного радикала в структуру 2-хлорфеноксиуксусной кислоты повышает активность относительно S. viridans, P. aeruginosa и K. rhinoscleuromatis. Полученные данные могут быть использованы при изучении связи между структурой веществ и их антимикробной активностью.