Синтез и антимикробная активность циклопентилзамещенных галоидфеноксиуксусных кислот и их амидов

Д. А. Писаненко, Г. К. Палий, В. Г. Крючкова

Аннотация


Алкилированием о- и п-хлор и фторанизолов циклопентеном в присутствии BF3 ⋅ H3PO4 синтезированы циклопентилгалоиданизолы, состав и строение которых исследованы методами ГЖХ, ИК- и ПМР-спектроскопии. Деметилированием циклопентилгалоиданизолов получены циклопентилгалоидфенолы, реакцией которых с хлоруксусной кислотой и хлорацетамидом синтезированы циклопентилзамещенные хлор- и фторфеноксиуксусные кислоты и их амиды. Исследована антимикробная активность синтезированных кислот и их амидов по отношению к S. viridans, S. flexneri, P. aeruginosa, B. antracoides, K. rhinoscleuromatis и C. albicans. Все соединения проявляют умеренную активность по отношению к указанным тест-объектам (минимальные бактериостатические концентрации от 31,25 до 125 мкг/мл). Введение циклопентильного радикала в структуру 2-хлорфеноксиуксусной кислоты повышает активность относительно S. viridans, P. aeruginosa и K. rhinoscleuromatis. Полученные данные могут быть использованы при изучении связи между структурой веществ и их антимикробной активностью.

Ключевые слова


циклопентен; циклопентилзамещенные хлор и фторфеноксиуксусные кислоты и их амиды; антимикробная активность

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-8-22-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su 


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru