Синтез и биологическая активность производных о-изоборнилфенола

Марк Борисович Плотников, В. И. Смольякова, И. С. Иванов, Александр Васильевич Кучин, Ирина Юрьевна Чукичева, Е. В. Буравлёв, Ефим Авраамович Краснов

Аннотация


В экспериментах ex vivo исследованы гемореологические и антиагрегантные эффекты производных о-изоборнилфенола. Наибольшую реологическую активность проявили 4-метил-2,6-диизоборнилфенол и 2-(дибутиламино)метил-4-метил-6-изоборнилфенола гидрохлорид. Внутрижелудочное введение данных соединений уменьшало исходную вязкость крови на низких скоростях сдвига, сдерживало развитие «гипервязкости» крови до инкубации (20,0 ± 0,4 °C, 1 ч) и снижало агрегационную способность тромбоцитов, индуцируемую АДФ (4 ⋅ 10 - 6 М). Гемореологические и антиагрегантные эффекты исследуемых соединений сопоставимы с пентоксифиллином.

Ключевые слова


о-изоборнилфенол; производные; синтез; гемореологические и антиагрегантные свойства

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2010-44-10-9-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru