Синтез и противомикробная активность 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[c]пиразолов и циклопента[d]изоксазолов

Алексей Александрович Пантюхин, Александр Георгиевич Михайловский, Татьяна Фёдоровна Одегова, Наталья Николаевна Першина

Аннотация


Ацилированием 1-пиперидиноциклопентена хлорангидридами ароматических и арилуксусных кислот синтезированы соответствующие 1,3-дикетоны. Полученные дикетоны реагируют с гидразингидратом с образованием 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[c]пиразолов и с гидроксиламином с образованием циклопента[d]изоксазолов. Дикетоны и полученные из них гетероциклические соединения проявили слабую ингибирующую активность в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Самым активным оказался исходный дикетон, содержащий нитрогруппу в пара-положении, обладающий минимально ингибирующей концентрацией 125 мкг/мл.

Ключевые слова


1-пиперидиноциклопентен; хлорангидриды ароматических и арилуксусных кислот; 1,3-дикетоны; 3-арил- и 3-арилметил-циклопента[c]пиразолы; циклопента[d]изоксазолы

Полный текст:

PDF

Литература


А. Г. Михайловский, З. Г. Алиев, Н. Г. Базина и др., Химия гетероцикл. соедин., 6, 905 – 911 (2010).

А. А. Пантюхин, А. Г. Михайловский, Г. А. Александрова и др., Хим.-фарм. журн., 46(8), 72 – 74 (2012); Pharm. Chem. J., 46(8), 470 – 472 (2012).

А. А. Пантюхин, Н. Н. Першина, С. А. Баландина и др., Хим.-фарм. журн., 47(4), 17 – 19 (2013); Pharm. Chem. J., 47(4), 195 – 197 (2013).

Органикум, Мир, Москва (2008), т. 2, с. 221.

S. Hunig, H. Hoch, Fortshr. Chem. Forsch., 14, 235 (1970).

Г. Н. Першин (ред.), Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), с. 109.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-11-20-22

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru