Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Модификация бензольной части хинолонового ядра 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-N-(пиридин-3-илметил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамида как попытка усиления его анальгетических свойств

Игорь Васильевич Украинец, Е. В. Моспанова, Н. Л. Березнякова, А. А. Давиденко

Аннотация


С целью выявления в молекуле 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-N-(пиридин-3-илметил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамида структурных фрагментов, определяющих оказываемый им обезболивающий эффект, синтезирована серия его близких аналогов, модифицированных в бензольной части хинолонового ядра. По результатам проведенных фармакологических испытаний отмечено относительно слабое влияние указанных химических изменений на анальгетическую активность исследуемой группы веществ, на основании чего сделан вывод о незначительном участии подвергшегося модификации фрагмента во взаимодействии с биологическими мишенями.

Ключевые слова


4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды; синтез; амидирование; анальгетическая активность

Полный текст:

PDF

Литература


I. V. Ukrainets, A. A. Davidenko, E. V. Mospanova, et al., Chem. Heterocycl. Comp., 46(5), 559 – 568 (2010).

I. V. Ukrainets, E. V. Mospanova, A. A. Davidenko, and S. V. Shishkina, Chem. Heterocycl. Comp., 46(11), 1371 – 1379 (2010).

I. V. Ukrainets, E. V. Mospanova, L. V. Savchenkova, and S. I. Yankovich, Chem. Heterocycl. Comp., 47(1), 67 – 73 (2011).

I. V. Ukrainets, E. V. Mospanova, N. A. Jaradat, et al., Chem. Heterocycl. Comp., 48(9), 1347 – 1356 (2012).

I. V. Ukrainets, K. V. Andreeva, O. V. Gorokhova, and V. N. Kravchenko, Chem. Heterocycl. Comp., 48(12), 1809 – 1816 (2012).

I. V. Ukrainets, O. V. Gorokhova, Nidal Amin Jaradat, et al., in: Pain and Treatment, G. B. Racz and C. E. Noe (eds.), InTech, Rijeka (2014), pp. 21 – 73.

И. В. Украинец, Е. В. Моспанова, А. А. Давиденко, Хим.-фарм. журн., 50(6), 15 – 18 (2016); Pharm. Chem. J., 50(6), 365 – 368 (2016).

П. Б. Терентьев, А. П. Станкявичюс, Масс-спектрометрический анализ биологически активных азотистых оснований, Мокслас, Вильнюс (1987).

I. V. Ukrainets, L. A. Petrushova, S. P. Dzyubenko and G. Sim, Chem. Heterocycl. Comp., 50(1), 103 – 110 (2014).

I. V. Ukrainets, L. V. Sidorenko, L. A. Petrushova, and O. V. Gorokhova, Chem. Heterocycl. Comp., 42(1), 64 – 69 (2006).

H. G. Vogel (ed.), Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays, Springer, Berlin (2008), pp. 1030 – 1032.

Я. А. Сигидин, Г. Я. Шварц, А. П. Арзамасцев, С. С. Либерман, Лекарственная терапия воспалительного процесса (экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов), Медицина, Москва (1988), сс. 62 – 63.

V. E. Kuz’min, A. G. Artemenko, E. N. Muratov, et al., in: Recent Advances in QSAR Studies, T. Puzyn, M. Cronin, and J. Leszczynski (eds.), Springer, New York (2009), pp. 127 – 172.

I. Sushko, S. Novotarskyi, R. Körner, et al., J. Chem. Inf. Model., 50(12), 2094 – 2111 (2010).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-10-8-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru