Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Синтез и сравнительный инотропный эффект некоторых изохинолиновых алкалоидов

Ш. С. Хушматов, И. З. Жумаев, Ш. Н. Журакулов, Aбдусалом Шомуродович Саидов, В. И. Виноградова

Аннотация


Установлено, что соединения (1-(3’,4’-метилендиоксифенил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин) и (1-(6’-бром-3’,4’-диметоксифенил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин) вызывают дозозависимый (5 – 75 мкМ) отрицательный инотропный эффект. Соединение 5 (1,3-бис-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-ил)пропан) оказывает двухфазный инотропный эффект. Результаты экспериментов и анализ литературы позволяют предположить, что отрицательный инотропный эффект изученных веществ (, , 5) может быть обусловлен их влиянием на концентрацию ионов [Ca2+]i, через блокирование Na+-, Ca2+-каналов кардиомиоцита, а положительный инотропный эффект основания 5 может быть связан с модуляциией активности мускариновых рецепторов кардиомиоцитов.

Ключевые слова


папиллярная мышца; положительный инотропный эффект; изохинолиновые алкалоиды

Полный текст:

PDF

Литература


М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Т. 1, Ибн Сино, Ташкент (1998).

Ю. В. Шкляев, Б. Я. Сыропятов, В. С. Шкляев, Башкирский хим. ж., 4(4), 19 – 33 (1997).

G. Bringmann, Bul. Soc. Chem. Belg., 105 (10 – 11), 601 (1996).

В. А. Глушков. Дис. … докт. хим. наук, Пермь (2006), сс. 7 – 35.

J.-J. Lu, J.-L. Bao, X.-P. Chen, et al., Evidence-Based Compl. Alter. Med., 1 – 12 (2012).

Y. Kashiwada, A. Aoshima, Y. Ikeshiro, et al., Bioorg. Med. Chem., 17, 13(2), 443 – 448 (2005).

Y. Kotake, Y. Tasaki, Y. Makino, et al., J. Neurochem., 65(6), 2633 – 2638 (1995).

N. Cabedo, P. Protais, B. K. Cassels, et al., J. Nat. Prod., 61, 709 – 712 (1998).

M. L. Candenas, E. Naline, M. P. D’Ocon, et al., J. Pharm. Pharmacol., 42(2), 102 – 107 (1990).

K. Zaima, Y. Takeyama, I. Koga, et al., J. Nat. Med., 66(3), 421 – 427 (2012).

L. L. Gong, L. H. Fang, S. B. Wang, et al., Atherosclerosis, 222(1), 50 – 58 (2012).

G. H. Whipple, Angiology, 28(11), 737 – 749 (1977).

J. Q. Qian, Acta Pharmacol. Sin., 23(12), 1086 – 1092 (2002).

Б. Я. Сыропятов, Ю. В. Шкляев, В. С. Шкляев и др., Хим.-фарм. журн., 33(9), 8 – 10 (1999).

J. L. Neumeyer, C. Perianayagam, S. Ruchirawat, J. Med. Chem., 20(7), 894 – 898 (1977).

Ш. Н. Журакулов, В. И. Виноградова, М. Г. Левкович, Химия природ. соедин., № 3, 62 – 66 (2013).

А. Ш. Саидов, Е. Ю. Мазур, К. К. Тургунов и др., Химия природ. соедин., 435 (2014).

Lin Ping Fa, Masters Thesis, China (2010).

S. Z. Xu, Y. Zhang, J. Y. Ren, et al., Zhongguo Yao Li Xue Bao, 18(6), 515 – 518 (1997).

J. A. Martinez, A. Bello, L. L. Rubio, et al., Fundam. Clin. Pharmacol., 12(2), 182 – 187 (1998).

M. J. Su, P. J. Liu, C. D. Tseng, et al., J. Formos. Med. Assoc., 93(8), 673 – 680 (1994).

U. Borchard, A. A. Fox, K. Greeff, Archiv Exp Pathol. Pharm., 312(2), 187 – 192 (1980).

R. D. Harvey, A. E. Belevych, Br. J. Pharm., 139, 1074 – 1084 (2003).

R. I. Hussain, E. Qvigstad, J. A. Birkel, et al., Br. J. Pharmacol., 156(4), 575 – 586 (2009).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-1-9-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru