Выделение из листьев мангового дерева Mangifera indica мангифирина и оценка его биологической активности по блокированию α-глюкозидазы

Т. Х. Т. Во, Ч. З. Нгуен, К. Х. Нгуен, Нина Александровна Ушакова

Аннотация


Применен способ выделения мангиферина из порошка сухих листьев мангового дерева с использованием смеси растворителей изопропанол — вода, 60:40 (по объему). Выход технического продукта и очищенного перекристаллизацией в смеси ИПС — вода (в соотношении 50:50 по объему) мангиферина составил соответственно 1,46 % (с чистотой 88,6 %) и 0,8 % (с чистотой 98,2 %). Химическая структура мангиферина подтверждена спектрофотометрией УФ-ВИД, ИК-спектрометрией, электроспрей-МС, 1H ЯМР и 13С ЯМР. Технический продукт и мангиферин проверены на биологическую активность по блокированию α-глюкозидазы в сравнении с акарбозой. Мангиферин способен значительно лучше, чем акарбоза, блокировать α-глюкозидазу, значения IC50 составили соответственно 11,18; 5,82 мкг/мл для технического продукта и мангиферина и 199,47 мкг/мл для акарбозы. Приведенные результаты являются важной предпосылкой для проведения дальнейших исследований мангиферина и получения лекарственной формы высокоактивного сахароснижающего вещества.

Ключевые слова


сахарный диабет; мангиферин; Mangifera indica L.; α-глюкозидаза; спектрофотометрия

Полный текст:

PDF

Литература


Editorial, Int. J. Diabetes Meilitus, 2(3), 139 – 140 (2010).

L. Poresky (ed.), Principles of Diabetes Mellitus, p. 3, Springer, New Jork (2010).

H. E. Lebowitz, Diabet Rev., 6, 132 – 145 (1998).

Н. Ю. Акулова, А. А. Селезнева, Приклад. биохим. и микробиол., 31(4), 371 – 380 (1995).

W. Benalla, S. Bellahcen, M. Bnouham, Cur. Diabetes Rev., 6(4), 247 – 254 (2010).

H. Laube, Clin. Drug Invest., 22, 141 – 156 (2002).

J. L. Chiasson, R. G. Josse, R. Gomis, et al., Lancet, 359, 2072 – 2077 (2002).

B. Dineshkumar, A. Mitra, M. Manjunatha, et al., Int. J. Adv. Pharm. Sci., 1(1), 75 – 85 (2010).

B. Sharma, M. Suhail, S. S. Kumar, et al., Int. J. Pharm. Bio. Sci., 4(1), 809 – 818 (2013).

W. Chongming, S. Jingyao, H. Pingping, et al., Rec. Nat. Prod., 6(2), 110 – 120 (2012).

S. K. Singh, V. K. Sharma, Y. K. Kumar, et al., Herba Polonica, 55(1), 126 – 139 (2009).

Патент Вьетнама 135-А, PSQ A61K35/78 (1992).

K. D. Buchholz, J. Pawlyszyn, Anal. Chem., 66, 160 – 167 (1994).

S. B. Hawthrone, D. J. Miller, Anal. Chem., 66, 4005 – 4012 (1994).

O. P. Heemken, N. Theobald, B. W. Wenclawiak, Anal. Chem., 69, 2171 – 2180 (1997).

C. Chang, M. Yang, H. Wen, et al., Food Drug Analysis, 10, 178 – 182 (2002).

A. Schieber, N. Berardini, Agric Food Chem., 51, 5006 – 5011 (2003).

Патент России № 2032413; РЖ ВИНИТИ, 61, 10.04 (1995).

M. A. Fahimeh, A. Behavar, S. Soodabeh, et al., DARU J. Pharmaceut. Sci., 20 – 37 (2012).

L. J. Shai, P. Masoko, M. P. Mokgotho, et al., S. Afr.: J. J. Bot., 76, 465 – 470 (2010).

Фармакопея Вьетнама IV, Вьетнамское медицинское министерство, 4 изд., Ханой (2009).

K. S. Shashi, M. T. Rupali, K. S. Saurabh, et al., Asian Pacific J. Tropical Biomedicine, 884 – 887 (2012).

K. Bhuvaneswari, Asian J. Pharm. Clin. Res., 6(2), 173 – 174 (2013).

A. Jutiviboonsuk, C. Sardsaengjun, Int. J. Pharm. Sci., 6(3), 122 – 129 (2010).

В. В. Скворцов, Внутренние болезни/Новейший медицинский справочник, Эксмо, Москва (2010), сс. 293 – 294.

Биохимия/Химические реакции в живой клетке, А. Е. Браунштейн, Л. М. Гинодман, Е. С. Северин (ред.), том 3, Мир, Москва (1980).

http://chem21.info/info/97098, дата обращения 19.03.2015.

http://www.chemport.ru/data/chemipedia/article_1341.html.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-9-44-48

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru