Четырехстадийный синтез абиратерона ацетата из дегидроэпиандростерона

Александр Николаевич Балаев, Александр Викторович Громыко, Владимир Егорович Фёдоров

Аннотация


Разработан 4-стадийный процесс, позволяющий получать абиратерон ацетат с хорошим выходом. Синтез выполнен с использованием реакции кросс-сочетания Сузуки на ключевой стадии и позволяет получать целевое соединение с содержанием основного вещества 99,8 %.

Ключевые слова


абиратерона ацетат; получение; ингибитор биосинтеза андрогенов

Полный текст:

PDF

Литература


S. M. Hoy, Drugs, 73(18), 2077 – 2091 (2013).

L. C. Harshman, M.-E. Taplin, Adv. Ther., 30(8), 727 – 747 (2013).

J. Mateo, A. Smith, M. Ong, J. S. De Bono, Cancer Metastasis Rev., 33(2 – 3), 567 – 579 (2014).

L. Gomez, J. R. Kovac, D. J. Lamb, Steroids, 95, 80 – 87 (2015).

G. A. Potter, I. R. Hardcastle, M. Jarman, Org. Prep. Proced. Int., 29(1), 123 – 128 (1997).

R. A. Decreau, C. M. Marson, K. E. Smith, et al., J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 87(4 – 5), 327 – 336 (2003).

V. D. Handratta, T. S. Vasaitis, V. C. O. Njar, et al., J. Med. Chem., 48(8), 2972 – 2984 (2005).

S. Haidar, R. W. Hartmann, Arch. Pharm., 335(11 – 12), 526 – 534 (2002).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2016-50-6-36-38

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru