Разработка методики количественного определения ацетилсалициловой кислоты и ее основного метаболита методом ВЭЖХ с УФ-детектированием

Вячеслав Юрьевич Белов, Сергей Васильевич Курсаков, Виктор Иванович Севастьянов, Евгений Николаевич Антонов, Сергей Эдуардович Богородский, Владимир Карпович Попов

Аннотация


Разработана методика определения ацетилсалициловой кислоты и ее основного метаболита — салициловой кислоты в модельном растворе и плазме крови кроликов методом ВЭЖХ с УФ-детектированием. Пробоподготовку плазмы проводили методом высаливания. Хроматографический анализ осуществляли в изократическом режиме на колонке Hypersil BDS C18 с подвижной фазой ацетонитрил — вода (pH 2,5, 30:70) при длине волны 230 нм. Предел количественного определения ацетилсалициловой и салициловой кислот в модельном растворе составил 0,05 мкг/мл, в плазме крови — 0,2 мкг/мл. Разработанная методика применена для изучения новых форм ацетилсалициловой кислоты на основе биосовместимых полимерных носителей, в том числе для изучения фармакокинетики после внутримышечной имплантации.

Ключевые слова


ацетилсалициловая кислота; салициловая кислота; ВЭЖХ; плазма крови; высаливание; биосовместимый полимерный носитель; фармакокинетика

Полный текст:

PDF

Литература


М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Москва (2012), с. 170.

T. A. Broome, M. P. Brown, R. R. Gronwall, et al., Can J. Vet. Res., 67(4), 297 – 302 (2003).

В. И. Скворцова, И. Е. Чазова, Л. В. Стаховская, Вторичная профилактика инсульта, Москва (2006), с. 118.

И. Н. Бокарев, В. М. Щепотин, Я. М. Ена, Внутрисосудистое свертывание крови, Киев (1989), с. 240.

Редакционная статья, Клин. фармакол. и тер., № 11, 11 – 14 (2002).

Е. К. Алехин, Соровский образовательный ж., № 10, 3 – 5 (1999).

О. С. Полухина, Ю. Б. Басок, Л. А. Саломатина и др., Эксперим. и клин. фармакол., № 3, 29 – 32 (2009).

Биосовместимые материалы, Севастьянов В. И. и Кирпичников М. П. (ред.), МИА, Москва (2011).

Е. Н. Антонов, С. Э. Богородский, Б. М. Фельдман и др., Сверхкритические флюиды: теория и практика, № 3, 34 – 42 (2008).

H. Tai, V. K. Popov, K. M. Shakesheff, S. M. Howdle, Biochem. Soc. Transactions, 35, 516 – 521 (2007).

А. И. Воложин, А. Г. Караков, Ю. П. Суханов и др., Стоматология, 77(4), 4 – 8 (1998).

X. Xu, L. Koetzner, J. Boulet, et al., Biomed. Chromatogr., 23(9), 973 – 979 (2009).

J. H. Liu and P. C. Smith, J. Chromatogr. B. Biomed. Appl., 675(1), 61 – 70 (1996).

F. Kees, D. Jehnich, and H. Grobecker, J. Chromatogr. B. Biomed. Appl., 677(1), 172 – 177 (1996).

F. Gaspari M. Locatelli, Ther. Drug. Monit., 9(2), 243 – 247 (1987).

D. C. Mays, D. E. Sharp, C. A. Beach, et al., J. Chromatogr., 311(2), 301 – 309 (1984).

G. P. McMahon and M. T. Kelly, Anal. Chem., 70(2), 409 – 414 (1998).

R. Nirogi, V. Kandikere, K. Mudigonda, et al., Arzneimittelforschung, 61(5), 301 – 311 (2011).

S. K. Bae, K. A. Seo, E. J. Jung, et al., Biomed. Chromatogr., 22(6), 590 – 595 (2008).

К. С. Сычев, Практический курс жидкостной хроматографии, Казань (2013), с. 21.

Bioanalytical method validation, Washington (2013).

Guideline on bioanalytical method validation, London (2011).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-2-40-44

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru