Синтез и противовоспалительная активность тирозола и его структурных аналогов

Алексей Петрович Крысин, Татьяна Генриховна Толстикова, Маргарита Петровна Долгих, Эльвира Эдуардовна Шульц, Леонид Михайлович Покровский

Аннотация


Определена противовоспалительная эффективность тирозола и 12 структурных аналогов, включая 3 новых соединения. Выявлены некоторые зависимости взаимосвязи структура — противовоспалительная активность, введение трет-бутильного заместителя в ароматическое ядро, а также увеличение длины алкильной цепи приводит к снижению противовоспалительной активности. Найдена выраженная противоязвенная активность п-тирозола.

Ключевые слова


п-тирозол; гидроксиалкилфенолы; противовоспалительная и противоязвенная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Е. Л. Насонов, Рус. мед. ж., 11(7), 375 – 378 (2003).

M. C. Sturkenboom, K. M. Verhamme, A. Nicolosi, et al., British Med. J., 337, 2245 – 2255 (2008).

Е. Л. Насонов, Е. С. Цветкова, Р. М. Балабанова, Клин. мед., № 4, 4 – 8 (1996).

F. Salvo, A. Fourrier-Reglat, F. Bazin, P. Robinson, Clin. Pharmacol. Ther., 89, 855 – 865 (2011).

J. Dequeker, C. Hawkey, A. Kahan, et al., Brit. J. Rheumatol., 37(9), 946 – 951 (1998).

Патент WO 2006125016 A1; Chem. Abstr., 146, 7607 (2007).

M. W. Whitehouse, K. D. Rainsford, J. Pharmaceut. Pharm., 32(11), 795 – 796 (1980).

K. Shah, S. K. Shivastava, P. Mishra, Acta Pol. Pharm.-Drug Res., 70(5), 905 – 911 (2013).

B.-L. Yu, S.-P. Zhao, Med. Hypotheses, 69(1), 90 – 94 (2007).

S. Sawraj, T. R. Bhardawaj, P. D. Sharma, Med. Chem. Res., 21(6), 834 – 843 (2012).

B. Manon, P. B. Sharma, Indian J. Chem., 48B(9), 1279 – 1287 (2009).

M. Sachdeva, D. Sameer, C. Renu, et al., Med. Chem. Res., 23(11), 4771 – 4788 (2014).

А. А. Маркарян, Г. Г. Николаева, И. Г. Николаева, Поиск и создание лекарственных средств с адаптогенной активностью на основе растительного сырья, БНЦ СО РАН, Улан-Удэ (2013), сс. 20 – 21.

S. Q. Dhurgham, K. H. M. Ahmed, A. A. L. Ammar, et al., World J. Pharm. Res., 4(1), 310 – 319 (2015).

Н. К. Зенков, А. П. Крысин, Научный вестник Тюменской мед. академии, № 1, 48 – 49 (2003).

I. C. Vlachogianni, E. Fragopoulou, G. M. Stamatakis, et al., Prostaglandins Lipid Mediators, 121, 176 – 183 (2015).

А. С. Саратиков, Е. А. Краснов, Родиола розовая (золотой корень), Томск (2004), сс. 189 – 234.

Патент России 2239423 (2003); Chem. Abstr., 141, 388699 (2004).

Патент России 2181587 (2002). Chem. Abstr., 138, 309 (2003).

И. В. Голубева, Автореф. дис. канд. биол. наук, Томск (2007).

Г. А. Чернышова, М. Б. Плотников, В. И. Смолякова и др., Бюл. эксперим. биол. и мед., 143(6), 631 – 636 (2007).

I. Aissa, R. M. Sghair, M. Bouaziz, Lipids Health Dis., 11(1), 13 – 16 (2012).

А. П. Крысин, В. С. Кобрин, И. В. Сорокина, Химия в интересах устойчивого развития, 18(5), 543 – 550 (2010).

Патент РФ 2385858. 2009; Chem. Abstr., 152, 429376 (2010).

Патент РФ 2558329. 2015; Бюл. изобрет., № 21 (2015).

Л. К. Михалёва, Автореф. дис. канд. биол. наук, Томск (1991).

Патент РФ 2063395 (1996); Chem. Abstr., 126, P343385 (1997).

Патент РФ 2100341 (1996); Chem. Abstr., 128, P294597 (1998).

Патент РФ 1139723 (1983); Chem. Abstr., 103, P7275 (1985).

A. Krawczyk, E. Lipkowska, J. Wzobel, Bul. Pol. Acad. Sci. Chem., 34(3 – 4), 115 – 122 (1986).

S. Jain, S. Tran, M. A. M. El. Gendy, et al., J. Med. Chem., 55(2), 688 – 696 (2012).

С. Г. Крылова, Автореф. дис. докт. биол. наук, Томск (2005).

Y.-N. Wang, L. Tian, H.-M. Hua, et al., J. Asian Nat. Prod. Res., 11(11), 912 – 917 (2009).

V. Brumas, H. Miche, M. Fiallo, J. Inorg. Biochem., 101(4), 565 – 577 (2007).

M. Verma, J. N. Sinha, V. R. Gujrati, et al., Pharm. Res. Commum., 13(10), 967 – 970 (1981).

I. C. Vlachogianni, E. Fragopoulou, I. K. Kostakis, S. Antonopoulou, Food Chem., 177, 165 – 173 (2015).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2018-52-11-32-36

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru