Синтез, антигерпетическая и антибактериальная активность N-концевых конъюгатов эремомицина с адамантанкарбоновыми кислотами
Аннотация
Впервые осуществлено ацилирование N1-концевой аминогруппы эремомицина 1-адамантилуксусной и п-(1-адамантил)феноксиуксусной кислотами и показано, что полученные конъюгаты IIIа, б обладают выраженной противовирусной активностью и подавляют репродукцию вируса простого герпеса 2-го антигенного типа (ХТИ ~ 10). В тоже время модификация адамантанкарбоновыми кислотами N-метил-лейцинового фрагмента эремомицина привела к некоторому снижению антибактериальных свойств.
Ключевые слова
полусинтетические гликопептидные антибиотики; адамантилированный эремомицин; антибактериальная и антивирусная активность
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-9-3-8
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |