Стероидные нитраты. Сообщение III. синтез и антиэстрогенная активность 11α-нитроксианалога этинилэстрадиола

Л. Е. Голубовская, Т. И. Иваненко, В. М. Ржезников

Аннотация


Для введения в 3,17-диацетат 17α-этинилэстрадиола 11α-нитроксигруппы применили схему синтеза с реакцией окислительного нитрования церий-аммоний нитратом и обращением конфигурации при атоме C11 путем восстановления боргидридом натрия 11-нитрата 9α,11β-дигидроксипроизводного исходного стероида. 11α-Нитроксисодержащий этинилэстрадиол обладает антиэстрогенной активностью.

Ключевые слова


синтез; окислительное нитрование; антиэстроген

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-10-24-26

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2021


Наши партнеры:

laboratorka.su 


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru