Противоопухолевые стероиды. 4. Синтез и биологическая активность производных 11β-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триенов с бис-(2-хлорэтил)аминосодержащим заместителем в положении 11

В. М. Ржезников, Л. Е. Голубовская, Б. И. Кеда, Л. П. Сушинина, Т. А. Титова, В. Н. Толкачев, З. С. Смирнова

Аннотация


Аналоги 11β-гидроксиэстрона- и 17α-этинилэстрадиола с цитотоксическим бис(2-хлор- этил)аминосодержащим заместителем синтезированы в 2 принципиальные стадии из соответствующих 11-гидроксистероидов. Введение этого объемного фрагмента отрицательно влияет на эстрогенную и противоопухолевую активности синтезированных соединений.

Ключевые слова


химический синтез; цитотоксические стероиды; противоопухолевая и эстрогенная активности; стереохимия 11-C-заместителя

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2009-43-11-11-15

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru