Противоопухолевые стероиды. 3. Синтез и биологическая активность производных 11β-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триенов с бис-(2-хлорэтил)аминосодержащим заместителем в положении 3
Аннотация
На основе 11β-ацилоксиэстра-1,3,5(10)-триенов синтезированы противоопухолевые соединения, сочетающие цитотоксическое действие с эстрогенным. Синтоны для них - 11β-гидроксипроизводные эстрона, эстрадиола и этинилэстрадиола - получены окислительным нитрованием церий-аммоний нитратом 3-моно- и 3,17-диэфиров указанных эстрогенов в соответствующие 9α-гидрокси, 11β-нитроксианалоги с последующим гидрогенолизом 9-OH группы и удалением нитратной защиты.
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-3-9-12
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |