Противоопухолевые стероиды. 3. Синтез и биологическая активность производных 11β-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триенов с бис-(2-хлорэтил)аминосодержащим заместителем в положении 3

В. М. Ржезников, Л. Е. Голубовская, Е. Е. Маяцкая, Б. И. Кеда, Л. П. Сушинина, Т. А. Титова, В. Н. Толкачев, И. П. Осетрова, З. С. Смирнова

Аннотация


На основе 11β-ацилоксиэстра-1,3,5(10)-триенов синтезированы противоопухолевые соединения, сочетающие цитотоксическое действие с эстрогенным. Синтоны для них - 11β-гидроксипроизводные эстрона, эстрадиола и этинилэстрадиола - получены окислительным нитрованием церий-аммоний нитратом 3-моно- и 3,17-диэфиров указанных эстрогенов в соответствующие 9α-гидрокси, 11β-нитроксианалоги с последующим гидрогенолизом 9-OH группы и удалением нитратной защиты.

Полный текст:

PDF


DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-3-9-12

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru