Получение экстракта каштана конского с 50 % содержанием эсцина и его действие на пролиферацию опухолевых клеток и изолированные митохондрии

Татьяна Александровна Федотчева, О. П. Шейченко, В. И. Шейченко, Н. И. Федотчева, Н. Л. Шимановский

Аннотация


Эсцин-содержащие экстракты каштана конского в различных лекарственных формах широко используются как венотонизирующие средства, механизм действия которых и внутриклеточная мишень до сих пор не установлены. При этом эсцин применяется как активная субстанция для увеличения проницаемости мембран в экспериментах, а в последнее время установлено его цитотоксическое действие на ряд опухолевых клеточных линий. С целью повышения процентного содержания активной фармацевтической субстанции эсцина в лекарственных формах и для изучения его механизма действия был получен экстракт каштана конского (ЭКК) с 50 % содержанием эсцина. При сравнении цитотоксического действия на культуру опухолевых клеток HeLa было показано, что ЭКК и препарат сравнения эсцин в одинаковых массовых концентрациях проявляют одинаковый цитотоксический эффект. В концентрации 0,003 мг/мл оба вещества ингибируют жизнеспособность клеток HeLa более чем на 80 % в течение 24 ч. При уменьшении концентрации в 4 раза цитотоксический эффект не наблюдается. В эквивалентных цитотоксических концентрациях действие эсцина и ЭКК было изучено на изолированных митохондриях. Показано, что оба вещества увеличивают проницаемость мембраны митохондрий, вызывая их набухание, снижают кальциевую емкость митохондрий и индуцируют открытие митохондриальной поры (MPTP). Открытие МРТР приводит к клеточной гибели. Эсцин вызывает медленное и необратимое набухание митохондрий, ЭКК — быстрое и обратимое. Ингибитор MPTP — циклоспорин — полностью снимает действие обоих веществ, что указывает на участие митохондрий в реализации фармакологического действия эсцина и ЭКК.

Ключевые слова


сапонин; экстракт каштана конского; эсцин; циклоспорин; митохондриальная пора; мембранный потенциал; HeLa; рак шейки матки

Полный текст:

PDF

Литература


B. Ottillinger, K. Greeske, BMC CardiovascDisord., 1(5), (2001); doi.org / 10.1186 / 1471 – 2261 – 1-5.

D. H. J. Cheong, F. Arfuso, G. Sethi, et al., Cancer Let., 422, 1 – 8 (2018); doi: 10.1016 / j.canlet.2018.02.027.

E. Harford-Wright, N. Bidère, J. Gavard, Oncotarget, 7(41), 66865 – 66879 (2016); doi: 10.18632 / oncotarget.11784.

D. Domanski, O. Zegrocka-Stendel, A. Perzanowska, et al., PLoS One, 11(10):e0164365, (2016); doi: 10.1371 / journal.pone.0164365.

S. Y. Yuan, C. L. Cheng, S. S. Wang, et al., Oncol Rep., 37(2), 1002 – 1010 (2017); doi: 10.3892 / or.2017.5348.

D. S. Stepanova, N. L. Shimanovskiy, J. Chernoff, Pharm. Chem. J., 48(12), 777 – 782 (2015); doi: 10.1007 / s11094-015-1194-z.

Т. А. Федотчева, Н. Л. Шимановский, А. Г. Круглов и др., Биол. мембраны, 28(6), 1 – 8 (2011).

B. Zimmermann, J. Physiol., 525, Pt 3, 707 – 719 (2000).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2019-53-1-44-51

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024


Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru