Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов
Аннотация
Взаимодействие 3-метил-3-этил-1-амино-2-циано-3,4-дигидронафталина (I) с хлорангидридами карбоновых кислот, в зависимости от количества реагента, приводит либо к получению моноацилированных (II - VII), либо диацилированных (VIII - X) продуктов. При пропускании тока сухого хлористого водорода через спиртовые растворы амидов (II - VII) последние циклизуются в 2-замещенные 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолины (XI - XVI). Алкилирование бензо[h]хиназолинов XI, XII привело к получению 3-замещенных бензо[h]хиназолинов (XVII - XIX). Изучены противоопухолевая и антимоноаминоксидазная активность синтезированных соединений. В опытахin vitro показано, что некоторые из синтезированных соединений проявляют антимоноаминоксидазную активность. В химиотерапевтических экспериментах соединения II и IV в дозах 100 - 250 мг/кг слабо угнетали асцитную карциному Эрлиха (30 и 47 %).
Полный текст:
PDFDOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2008-42-3-16-19
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |