Комплекс меди (II) с никотином и канцерогенность лекарственного табачного сырья

Кирилл Константинович Бабиевский, Андрей Борисович Урюпин, Константин Александрович Кочетков

Аннотация


Методом кругового дихроизма показана необычная координация иона меди (II) в составе комплекса с никотином в водной среде по атому азота пирролидинового фрагмента молекулы никотина, что может приводить к ускорению образования канцерогенного N’-нитрозонорникотина в продукции на основе табака.

Ключевые слова


никотин; комплексы меди(II); спектры кругового дихроизма

Полный текст:

PDF

Литература


Voges Tobacco Encyclopedia, Tobacco Journal International, Verlags gruppe Rhein Main GmbH & Co KG, Mainz, Germany (2000).

A. E. Osborn and V. Lanzoni, Plant-derived Natural Products. Synthesis, Function and Application, Springer, Dordrecht-Heidelberg-London-New York (2009).

Д. М. Обольский, Т. А. Сокольская, В. В. Вандышев, А. А. Денисов, Вопр. биол., мед. и фарм. химии, 6(6), 15 – 18 (2008).

Д. Г. Заридзе, Р. Пето (ред.), Курение и здоровье, Медицина, Москва (1989), сс. 168 – 191.

W. Caldwell, J. M. Green, D. R. Plowchalk, et al., Chem. Res. Toxicol., 4(5), 513 – 516 (1991).

B. Cai, H. Ji, F. F. Fannin, et al., J. Nat. Prod., 79(4), 754 – 759 (2016).

G. B. Neurath, M. Dunger, and F. G. Pein, IARC Sci. Publ., 14, 227 – 236 (1976).

Н. Н. Мельников, Пестициды — химия, технология и применение, Химия, Москва (1987), сс. 668 – 670.

S. Haque and S. J. P. Canete, 71st Tobacco Science Research Conference, Bonita Bay, USA, Abstr. 117 (2017).

S. A. Haque and S. J. P. Canete, Ind. Crop. Prod., 122, 493 – 497 (2018).

B. Cai, B. Siminszky and J. Chappel, et al., J. Biol. Chem., 287(51), 42804 – 42811 (2012).

B. Sun, Sh.-L. Xue and F. Zhang, et al., Int. J. Mol. Sci., 16(11), 27422 – 27432 (2015).

G. Volpi, World J. Chem. Educ., 4(3), 67 – 72 (2016).

R. J. Robins, R. Molinie, R. A. Kwiecien, et al., Phytochem. Rev., 6, 51 – 63 (2007).

С. Е. Буркат, Ж. общей химии, 23, 1401 – 1405 (1953).

C. Smith, J. Am. Chem. Soc., 75, 2010 – 2012 (1953).

A. F. Fazary, Chem. Sinica, 8(4), 413 – 420 (2017); www.pelagiaresearchlibrary.com.

A. Tomita, Ei-I. Ochiai, H. Hirai, et al., J. Inorg. Nicl. Chem., 29, 105 – 112 (1967).

B. Jasiewicz, M. Hoffmann, A. Gasowska, et al., Acta Chim. Slov., 61, 137 – 144 (2014).

C. Hirtenlehne and U. Monkowius, Inorg. Chem. Commun., 15, 109 – 112 (2012).

Zh. Jiang, G. Tang and L. Lu, Acta Cryst.. E, 64, m958 – m959 (2008).

C. Manfredi, S. Vero, E. Vasca, et al., J. Solution Chem., 45, 971 – 989 (2016).

Г. Снатцке (ред.), Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии, Мир, Москва (1970), сс. 9 – 21.

P. M. Clayton, C. A. Vas, T. T. Bui, et al., Chirality, 25, 288 – 293 (2013).

N. D. Grozdanic, M. S. Calado and M. L. J. Kievcanin, et al., J. Serb. Chem. Soc., 79(7), 829 – 842 (2014).

V. A. Larionov, L. V. Yashkina, A. F. Smolyakov, et al., Chem. Select, 3, 653 – 656 (2018).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-12-60-64

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru