Разработка оптимальной схемы синтеза новых антибактериальных веществ с фрагментом трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия

Александр Юрьевич Симонов, А. А. Панов, А. С. Тренин, А. М. Королёв, С. Н. Лавренов

Аннотация


Разработана новая, оптимальная схема синтеза новых антибактериальных веществ, сочетающих в себе структуры трис (1-алкилиндол-3-ил)метилиев и 3-(индол-1-ил)малеинимидов. С использованием нового метода синтеза удалось значительно повысить общий выход продуктов, снизить трудоемкость процесса и количество стадий и использовать более доступные исходные реагенты. С хорошим выходом получен 3-(формилиндол-1-ил)-4-хлормалеинимид – универсальный прекурсор, позволяющий в 2 стадии получить как целевые производные трииндолилметанов, так и масштабную библиотеку потенциально биологически активных веществ подобного типа, используя другие 1-алкилиндолы и разнообразные амины и тиолы.

Ключевые слова


производные трииндолилметана; индолилмалеинимиды; трисиндолилметилии; антибактериальные агенты

Полный текст:

PDF

Литература


L. J. Shallcross, S. C. Davies, J. Antimicrob. Chemother., 69(11), 2883 – 2885 (2014).

C. A. Arias, M. D. Murray, New England J. Med., 360(5), 439 – 443 (2009).

F. M. MacKenzie, M. J. Struelens, K. J. Towner, I. M. Gould, Clin. Microbiol. Infection, 11(11), 938 – 954 (2005).

L. A. Kayukova, E. A. Berikova, Pharm. Chem. J., 54(6), 555 – 563 (2020).

С. Н. Лавренов, А. Ю. Симонов, А. А. Панов и др., Антибиот. химиотер., 63(7 – 8), 3 – 9 (2018).

E. V. Stepanova, A. A. Shtil, S. N. Lavrenov, et al., Rus. Chem. Bul., 59(12), 2259 – 2267 (2010).

S. N. Lavrenov, Y. N. Luzikov, E. E. Bykov, et al., Bioorg. Med. Chem., 18, 6905 – 6913 (2010).

S. N. Lavrenov, O. P. Bychkova, L. G. Dezhenkova, et al., Chem. Heterocyclic Compd., 56(6), 741 – 746 (2020).

N. A. Durandin, V. B. Tsvetkov, E. E. Bykov, et al., J. Photochem. Photobiol. B, Biol., 162, 570 – 576 (2016).

S. Soltani, N. Montazeri, M. M. Zeydi, et al., Pharm. Chem. J., 53(10), 947 – 952 (2020).

S. Mahboobi, E. Eichhorn, A. Popp, et al., Eur. J. Med. Chem., 41, 176 – 191 (2006).

A. Panov, S. Lavrenov, A. Simonov, et al., J. Antibiot., 72(2), 122 – 124 (2019).

L. V. Ektova, V. A. Eremina, N. I. Tikhonova, et al., Pharm. Chem. J., 54(5), 455 – 458 (2020).

A. A. Panov, A. Y. Simonov, S. N. Lavrenov, et al., Chem. Heterocyclic Compd., 54(2), 103 – 113 (2018).

С. С. Ефимова, Т. Е. Тертычная, С. Н. Лавренов, О. С. Остроумова, Acta Naturae, 11(3), (42), 38 – 45 (2019).

L. V. Ektova, O. V. Goryunova, V. A. Eremina, et al., Pharm. Chem. J., 53(7), 604 – 609 (2019).

E. A. Kuznetsova, K. N. Kolyasnikova, A. K. Golubyatnikova, et al., Pharm. Chem. J., 54(6), 642 – 646 (2020).

M. M. Faul, L. L. Winneroski., C. A. Krumrich, Tetrahedron Let., 40, 1109 (1999).

S. A. Lakatosh, E. E. Bykov, M. N. Preobrazhenskaya, Chem. Heterocyclic Compd., 46(10), (2011).

Gui-Qing Xul, Chong Zhang, Lei Zhang, et al., Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 341, 273 (2008).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2020-54-12-33-38

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru