Синтез, антиагрегационная и антикоагуляционная активность новых 1-(4-алкилоксибензил)-1H-азолов и 1-(адамантил-1)-2-[4-(1H-азол-1-илметил)фенокси]этанонов

Константин Георгиевич Гуревич, Александр Ливиевич Ураков, Антон Владимирович Басанцев, Тимер Айратович Абзалилов, Ильнур Ирекович Баширов, Андрей Александрович Данилин, Петр Петрович Пурыгин, Александр Александрович Голованов, Ксения Александровна Хайрзаманова, Александр Владимирович Самородов

Аннотация


Разработка и оптимизация методов получения алкиловых эфиров 4-[(1H-азол-1-ил)метил]фенолов позволяет расширить методологию органического синтеза, что крайне важно с точки зрения создания новых структур, обладающих различными видами биологической активности, например, антиагрегационной и антикоагуляционной. В ходе представленной работы было проведено О-алкилирование 4-[(1H-азол-1-ил)метил]фенолов различными алкилирующими агентами — н-октилбромидом, н-гексадецилбромидом и (адамантил-1)бромметилкетоном. Идентификация вновь полученных соединений осуществлялась на основе данных элементного анализа, ИК- и 1H ЯМР-спектроскопии. Лабораторные исследования, проведенные с изолированной кровью здоровых добровольцев, выявили соединения, проявляющие антиагрегационные и антикоагуляционные свойства.

Ключевые слова


4-[(1H-азол-1-ил)метил]фенолы; н-октилбромид; н-гексадецилбромид; (адамантил-1)бромметилкетон; антиагрегационная активность; антикоагуляционная активность

Полный текст:

PDF

Литература


В. А. Осянин, П. П. Пурыгин, З. П. Белоусова, Химия и хим. технология, 46(6), 23 – 24 (2003).

Patent US 9101628; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (2015).

P. Cozzi, U. Branzoli, G. Carganico, et al., Eur. J. Med. Chem., 26(4), 423 – 433 (1991).

S.-W. Huang, H.-L. Kuo, M.-T. Hsu, et al., Thromb. Haemost., 116(8), 285 – 299 (2016).

M. Nakazawa, K. Iizuka, A. Ujiie, et al., J. Pharm. Soc. Japan, 114(12), 911 – 933 (1994).

С. А. Тимофеева, С. С. Злотский, И. Б. Грудников, Башкирский химический журнал, 17(3), 25 – 29 (2010).

A. J. Bojarski, M. J. Mocrozs, et al., J. Bioorg. Med. Chem., 10(5), 87 – 95 (2002).

J. J. Reyes., J. P. De la Cruz., J. Munoz-Marin, et al., Eur. J. Nutr., 52(2), 591 – 599 (2013).

В. А. Климова, Основные микрометоды анализа органических соединений, Химия, Москва (1975), cc. 51 – 56.

В. А. Осянин, Е. С. Селезнева, З. П. Белоусова и др., Хим.-фарм. журн., 37(9), 30 – 31 (2003); Pharm. Chem. J., 37(9), 482 – 484 (2003).

V. A. Osyanin, N. E. Sidorina, Y. N. Klimochkin, Synth. Commun., 42, 2639 – 2647 (2012).

G. V. R. Born, J. Physiol., 162, 67 – 68 (1962).

Д. А. Абаимов, Л. Р. Спавронская, А. А. Шабалина и др., Хим.-фарм. журн., 53(1), 52 – 57 (2019); Pharm. Chem. J., 53(1), 65 – 70 (2019). doi: 10.1007/s11094-019-01957-6.

А. Н. Миронов (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Гриф и К, Москва (2013), Т. 1.

M. Wakselman., Bull. Soc. Chim., 3, 1179 – 1183 (1973).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-8-15-20

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru