Синтез и биологические свойства производных 5,5-диэтил-2-замещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидро- бензо[h]хиназолинов

Аннотация

Синтезированы новые производные бензо[h]хиназолинов, содержащие диэтиловые заместители в положении 5. Алкилирование некоторых 2-замещенных 5,5-диэтил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов с метилйодидом привело к получению N-замещённых продуктов, в то время как аналогичная реакция с применением этилйодида приводит к образованию смеси N- и O-замещенных продуктов. В ряду 5,5-диэтил-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо[h]хиназолинов выявлены соединения, обладающие выраженной антимоноаминоксидазной и слабой противоопухолевой активностью.