Перспективы применения фармакологически активных соединений для создания антимикобактериальных препаратов

А. В. Храпова, Л. В. Сароянц, М. Ю. Юшин, Айшат Султановна Зухайраева, А. В. Великородов

Аннотация


Рост резистентности к антимикобактериальным препаратам диктует необходимость в разработке новых лекарственных средств с высокой терапевтической эффективностью и низкой токсичностью. В обзоре анализируются и обобщаются литературные данные за последние десять лет по синтезу и исследованию антимикобактериальных средств с использованием как эмпирического подхода, так и молекулярного докинга. Наибольший интерес у исследователей вызывают пиримидины, амиды, кумарины, халконы, фураны, азометины, салилцианилиды, оксазолидины, нитроимидазолы, бензотиазиноны, диарилхинолины, азаиндолы, имидазопиридины, бензимидазолы и риминофеназины, некоторые из которых проходят различные стадии клинических испытаний. Особое внимание при создании антимикобактериальных средств уделяется выявлению мишеней новых соединений и изучению механизмов их действия.

Ключевые слова


противотуберкулезная активность; противолепрозная активность; мишени; молекулярный докинг; минимальная ингибирующая концентрация; липофильность

Полный текст:

PDF

Литература


M. Henneberg, K. Holloway-Kew, T. Lucas, Plos one, 16(2), e0243687 (2021); doi: 10.1371

В. Н. Зимина, С. Ю. Дегтярева, Е. Н. Белобородова и др., Клин. микробиол. и антимикроб. химиотер., 19(4), 276 – 282 (2017).

H. Farad, D. Jagdale, World J. Pharm. Res., 9(5), 1581 – 1588 (2020); doi: 10.20959/wjpr20205 – 17364

Н. Н. Ковганко, И. Н. Слабко, В. Н. Ковганко, Тез. докл. Респ. конф. с междунар. участием, посвященная 110-летию В. А. Бандарина «Физико-химическая биология как основа современной медицины», Минск (2019), сс. 145 – 146.

С. А. Лужнова, Н. М. Габитова, А. В. Воронков и др., Фундаментальные исследования, 2 – 11, 2377 – 2380 (2015).

И. В. Петров, Т. Х. Амирова, Л. В. Петрова и др., Эпидемиология и вакцинопрофилактика, 19(3), 89 – 94 (2020); doi: 10.31631/2073-3046-2020-19-3-89-94

М. А. Самотруева, А. А. Цибизова, А. Л. Ясенявкая и др., Астраханский мед. журн., 10(1), 12 – 29 (2015).

А. Н. Тевяшова, Е. Н. Олсуфьева, М. Н. Преображенская, Успехи химии, 84(1), 61 – 97 (2015); doi: 10.1070/RCR4448

D. T. Hurst (ed.), Introduction to the Chemistry and Biochemistry of Pyrimidines, Purines and Pteridines, John Wiley & Sons, New York (1980).

K. Singh, K. Singh, B. Wan, et al., Eur. J. Med. Chem., 46, 2290 (2011); doi: 10.1016/j.ejmech.2011.03.010

Д. Н. Ляпустин, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, Тез. докл. Междунар. науч. конф. «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии», Екатеринбург (2020), сс. 127 – 128.

К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, В. В. Федотов и др., Биоорг. хим., 43(4), 402 – 410 (2017); doi: 10.7868/S0132342317040108

S. B. Patil, Int. J. Pharm. Sci. Res., 9(1), 44 – 52 (2018).

А. С. Агарков, Г. В. Коноров, А. С. Сапунова и др., Тез. докл. II науч. конф. «Динамические процессы в химии элементоорганических соединений», Казань (2020), с. 65.

Г. Г. Данагулян, Тез. докл. междунар. науч. конф. «От синтеза полиэтилена до стереодивергентности: развитие химии за 100 лет», Пермь (2018), сс. 16 – 18.

Н. С. Демина, Н. А. Распутин, Г. Л. Русинов, Тез. докл. IV междисцип. симп. по мед., орг. и биол. хим. и фармацевтике, Москва (2018), с. 125.

Е. С. Офицерова, Л. Н. Алексеева, А. А. Шкляренко, И. П. Яковлев, Вестник Смоленск. гос. мед. академии, 19(4), 46 – 49 (2020).

K. V. Savateev, S. S. Borisov, Е. К. Voinkov, et al., Chimica Techno Acta, 2(2), 129 – 130 (2015); doi: 10.15826/chimtech.2015.2.2.013

S. Vembu, P. Parasuraman, M. Gopalakrishman, J. Pharm. Res., 8(10), 1552 – 1558 (2014).

Е. В. Вербицкий, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Изв. АН. Сер. Хим., № 12, 2172 – 2189 (2019); doi: 10.1007/s11172-019-2686-x

М. Ю. Юшин, А. Г. Тырков, Л. В. Сароянц и др., Хим.-фарм. журн., 54(2), 32 – 35 (2020); doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-2-32-35.@@Pharm. Chem. J., 54(2), 134 – 137 (2020).

С. А. Лужнова, А. Г. Тырков, Н. М. Габитова, Е. А. Юртаева, Хим.-фарм. журн., 49(12), 12 – 14 (2015); doi: 10.30906/0023-1134-2015-49-12-12-14.@@Pharm. Chem. J., 49(12), 810 – 812 (2015).

J. K. Seydel, E. G. Wempe, Int. J. Lepr., 50, 20 – 30 (1982).

N. Malothu, U. Kulandaivelu, J. Malathi, et al., Chem. Pharm. Bull., 66(10), 923 – 931 (2018); doi: 10.1248/cpb.c17 – 00999

N. Agre, M. Degani, A. Gupta, et al., Arch. Pharm., 352(9), 1900068 (2019); doi: 10.1002/ardp. 201900068

Патент РФ 2705591 (2019), РЖ Химия, 20.03 – 19О.75П (2020).

I. Zadrazilova, S. Pospisilova, M. Masarikova, et al., Eur. J. Pharm. Sci., 77, 197 – 207 (2015); doi: 10.1016/j.ejps.2015.06.009

I. Zadrazilova, S. Pospisilova, K. Pauk, et al., BioMed Res. Int. (2015); doi: 10.1155/2015/349534

J. Kos, I. Nevin, M. Soral, et al., Bioorg. Med. Chem., 23(9), 2035 – 2043 (2015); doi: 10.1016/j.bmc.2015.03.018

N. D. Franz, J. M. Belardinelli, M. A. Kaminski, et al., Bioorg. Med. Chem., 25(14), 3746 – 3755 (2017); doi: 10.1016/j.bmc.2017.05.015

М. Ш. Икрамова, Х. М. Комилов, Фармацевт. вестн. Узбекистана, № 2, 55 – 59 (2017).

А. В. Липеева, Д. О. Захаров, А. Г. Макаров и др., Тез. докл. XII межрегион. науч.-практ. конф. «Химическая наука и образование Красноярья», Красноярск (2019), сс. 26 – 31.

D. Srikrishna, C. Godugu, P. K. Dubey, Mini Rev. Med. Chem., 18(2), 113 – 141 (2018); doi: 10.2174/1389557516666160801094919

A. Thakur, R. Singla, V. Jaitak, Eur. J. Med. Chem., 101, 476 – 495 (2015); doi: 10.1016/j.ejmech.2015.07.010

H. Li, Y. Yao, L. Li, J. Pharm. Pharmacol., 69(10), 1253 – 1264 (2017); doi: 10.1111/jphp.12774

M. A. Gouda, M. A. Salem, M. H. Helal, Curr. Bio. Comp., 16(6), 818 – 836 (2020); doi: 10.2174/1573407215666190405154406

Г. О. Исмаилова, Н. М. Юлдашев, З. Д. Узакбергенова и др., Совр. проблемы науки и образования, № 5, 674 (2013).

О. М. Цивилева, О. В. Кофтин, А. А. Аниськов, Д. Н. Ибрагимова, Успехи мед. микологии, 20, 546 – 552 (2019).

G. Kirsch, A. B. Abdelwahab, P. Chaimbault, Molecules, 21(10), 1322 (2016); doi: 10.3390/molecules21101322

C. Dong-Wei, Z. Yuan, D. Xiao-Yi, et al., Critical Rev. Anal. Chem., 51(6), 503 – 526 (2021); doi:10.1080/10408347.2020.1750338

Y. Wu, J. Xu, Y. Liu, et al., Front. Oncol., 10, 1 – 10 (2020); doi: 10.3389/fonc.2020.592853

Ф. В. Антипин, Н. Н. Мочульская, Тез. докл. «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2018)», Екатеринбург (2019), с. 318.

D. S. Reddy, M. Kongot, S. P. Netalkar, et al., Eur. J. Med. Chem., 150, 864 – 875 (2018); doi: 10.1016/j.ejmech.2018.03.042

B. M. Chougala, S. Samundeeswari, M. Holiyachi, et al., Eur. J. Med. Chem., 143, 1744 – 1756 (2018); doi: 10.1016/j.ejmech.2016.09.021

S. N. Mangasuli, K. M. Hosamani, H. C. Devarajegowda, et al., Eur. J. Med. Chem., 146, 747 – 756 (2018); doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.025

Р. А. Музычкина, Н. В. Курбатова, Д. Ю. Корулкин, Вестн. КазНУ. Сер. биол., 4(69), 22 – 31 (2018).

C. Zhuang, W. Zhang, C. Sheng, et al., Chem. Rev., 117(12), 7762 – 7810 (2017); doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00020

R. Irfan, S. Mousavi, M. Alazmi, R. S. Z. Saleem, Molecules, 25(22), 5381 (2020); doi: 10.3390/molecules25225381

A. Leon-Gonzalez, N. Acero, D. Muñoz-Mingarro, et al., Curr. Med. Chem., 22(30), 3407 – 3425 (2015); doi: 10.2174/0929867322666150729114829

C. W. Phan, S. Vikineswary, Y. Wai-Kuan, et al., Nat. Prod. Res., 32(10), 1229 – 1233 (2018); doi: 10.1080/14786419.2017.1331226

M. Kucerova-Chlupacova, J. Kunes, V. Buchta, et al., Molecules, 20(1), 1104 – 1117 (2015); doi: 10.3390/molecules20011104

T. L. B. Ventura, S. D. Calixto, B. de Azevedo Abrahim-Vieira, et al., Molecules, 20(5), 8072 – 8093 (2015); doi: 10.3390/molecules20058072

M. Alizadeh, M. Jalal, K. Hamed, et al., J. Inflam. Res., 13, 451 (2020).

F. Gao, H. Yang, T. Lu, et al., Eur. J. Med. Chem., 159, 277 – 281 (2018); doi: 10.1016/j.ejmech.2018.09.049

L. R. Chiarelli, M. Mori, G. Beretta, et al., J. Enzyme Inhibition and Med. Chem., 34(1), 823 – 828 (2019); doi: 10.1080/14756366.2019.1589462

D. Szulczyk, А. Bielenica, P. Roszkowski, et al., Molecules, 26(2), 323 (2021); doi: 10.3390/molecules26020323

S. S. Chirke, J. S. Krishna, B. B. Rhathod, et al., Chem. Select., 2(24), 7309 – 7318 (2017); doi:10.1002/slct.201701377

N. H. Zuma, F. J. Smit, R. Seldon, et al., Bioorg. Chem., 96, 103587 (2020); doi: 10.1016/j.bioorg.2020.103587

M. A. Altamimi, A. Hussain, S. Alshehri, et al., Processes, 8(11), 1476 (2020); doi: 10.3390/pr8111476

E. T. Da Silva, A. S. Araújo, A. M. Moraes, et al., Sci. Pharm., 84(3), 467 – 483 (2016); doi: 10.3390/scipharm84030467

M. S. Hossain, S. Sarker, S. M. E. Shaheed, et al., Chem. Biomol. Eng., 2(1), 41 – 50 (2017); doi: 10.11648/j.cbe.20170201.16

N. Joy, B. Mathew, Anti-infective Agents, 13(1), 60 – 64 (2015); doi: 10.2174/2211352512666140905232639

J. N. Copp, D. Pletzer, A. S. Brown, et al., Mbio., 11(5), e02068 – 20 (2020); doi: 10.1128/mBio.02068-20

R. Domalaon, O. Okunnu, G. G. Zhanel, F. Schweizer, J. Antibiotics, 72(8), 605 – 616 (2019); doi: 10.1038/s41429-019-0186-8

G. Paraskevopoulos, S. Monteiro, R. Vosátka, et al., Bioorg. Med. Chem., 25(4), 1524 – 1532 (2017); doi: 10.1016/j.bmc.2017.01.016

S. R. Tetali, E. Kunapaeddi, R. P. Mailavaram, et al., Tuberculosis, 125, 101989 (2020); doi: 10.1016/j.tube.2020.101989

A. A. Lardizabal, A. N. Khan, S. B. Morris, et al., Morb. Mortal Wkly Rep., 67(35), 996 – 997 (2018); doi: 10.15585/mmwr.mm6735a6.

T. Umumararungu, M. J. Mukazayire, M. Mpenda, et al., Indian J. Tuberculosis, 67, 539 – 559 (2020); doi: 10.1016/j.ijtb.2020.07.017

A. Bahuguna, D. S. Rawat, Med. Res. Rev., 40(1), 263 – 292 (2019); doi: 10.1002/med.21602

S. Kang, Y. M. Kim, R. Y. Kim, et al., Eur. J. Med. Chem., 125, 807 – 815 (2017); doi: 10.1016/j.ejmech.2016.09.082

M. V. Bvumbi, Chem. Med. Chem., 15, 2207 – 2219 (2020); doi: 10.1002/cmdc.202000580

A. Mafukidze, E. Harausz, J. Furin, Expert Rev. Clin. Pharmacol., 9(10), 1331 – 1340 (2016); doi: 10.1080/17512433.2016.1208562

R. V. Nugraha, V. Yunivita, P. Santoso, et al., Sci. Pharm., 89, 19 (2021); doi: 10.3390/scipharm89020019

M. V. Bvumbi, C. van der Westhuyzen, E. M. Mmutlane, A. Ngwane, Molecules, 26, 4200 (2021); doi: 10.3390/molecules26144200

K. T. Angula, L. J. Legoabe, R. M. Beteck, Pharmaceuticals, 14, 461 (2021); doi: 10.3390/ph14050461

H. Farad, D. Jagdale, World J. Pharm. Res., 9(5), 1581 – 1588 (2020); doi: 10.20959/wjpr2025-17364

M. E. D. Sauer, H. Salomão, G. B. Ramos, et al., Clinics in Dermatology, 33(1), 99 – 107 (2015); doi: 10.1016/j.clindermatol.2014.10.001

P. F. Dalberto, E. V. de Souza, B. L. Abbadi, et al., Front. in Chem., 8, 586294 (2020); doi: 10.3389/fchem.2020.586294

S. K. Desai, D. Mondal, S. Bera, Sci. Rep., 11, 8331 (2021); doi: 10.1038/s41598-021-86767-1




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-10-48-54

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru