Синтез и оценка биологической активности новых сукцинимидов с бензолсульфонамидными заместителями у атома азота

Сергей Л. Кочаров, Г. А. Паносян, И. А. Джагацпанян, И. М. Назарян, Р. Г. Пароникян, А. Г. Акопян, Г. М. Степанян, Р. В. Пароникян

Аннотация


Из замещённых дикарбоновых кислот и сульфонамидов синтезировано 27 пирролидин-2,5-ил-бензолсульфонамидов и протестированы их противомикробные и нейротропные свойства. Большинство соединений проявили слабую антибактериальную активность, у нескольких соединений выявлена выраженная противосудорожная активность.

Ключевые слова


дикарбоновые кислоты; бензолсульфонамиды; антибактериальная активность; противосудорожная активность

Полный текст:

PDF

Литература


J. Obniska, A. Zejc, and A. Zagorska, Acta Poloniae Pharm., 59(3), 209 – 213 (2002).

K. Kaminski, J. Obniska, and M. Dybala, Eur. J. Med. Chem., 43(1), 53 – 61 (2008).

K. Kaminski and J. Obniska, Bioorgan. Med. Chem., 16, 4921 – 4931 (2008).

J. J. Luszczki, S. L. Kocharov, and S. J. Czuczwar, Neuroscience Res., 64(3), 267 – 272 (2009).

J. J. Luszczki, J. D. Cioczek, S. L. Kocharov, et al., Eur. J. Pharmacol., 648(1 – 3), 74 – 79 (2010).

J. Obniska, I. Chlebek, and K. Kaminski, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 345(9), 713 – 722 (2012).

S. L. Kocharov, H. A. Panosyan, P. Marzeda, et al., Health Problems of Civilization, 11(3), 195 – 201 (2017).

G. O. Rankin, J. Toxicol. Environ. Health, Part B, 7, 399 – 416 (2004).

K. Qian, I. D. Bori, C.-H. Chen, et al., J. Med. Chem., 55(18), 8128 – 8136 (2012).

Eur. Pat. 1951229В1 (2013).

US Pat. 8853257В2 (2014).

Патент США 3789056.

Z. Wang, J. Li, X.-D. Zeng, et al., Molecules, 20(9), 17585 – 17600 (2015).

Ajeet, A. K. Mishra, A. Kumar, Amer. J. Pharm. Sci., 3(1), 18 – 24 (2015).

E. Miller, H. J. Rock, M. L. Moore, J. Amer. Chem. Soc., 61(5), 1198 – 1200 (1939).

D. Shapiro, F. Bergmann, J. Org. Chem., 6(5), 774 – 779 (1941).

R. Bouasla, M. Berredjem, S. Hessainia, et al., J. Chem. Chem. Eng., 5(12), 1153 – 1159 (2011).

С. А. Аветисян, О. Л. Мнджоян, Арм. хим. журн., 23(4), 354 – 364 (1970).

О. Л. Мнджоян, С. А. Аветисян, Л. В. Азарян и др., Арм. хим. журн., 29(11), 948 – 951 (1976).

A. Lapworth, J. A. McRae, J. Chem. Soc. Transactions, 121, 1699 – 1712 (1922).

P. G. Waser, A. J. Ganz, R. W. Pfirrmann, Arzneim-Forsch/Drug Res., 27/II(10), 1942 – 1953 (1977).

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, А. Н. Миронов (ред.), Гриф и К, Москва (2012), сс. 509 – 525.

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2010), с. 851.

H. G. Vogel and W. H. Vogel (eds.), in: Drug Discovery and Evaluation. Pharmacological Assays, Springer, Berlin & New York (1997), pp. 246 – 350.

А. П. Мкртчян, С. Г. Казарян, А. С. Норавян и др., Хим.-фарм. журн., 32(9), 15 – 19 (1998).

И. А. Джагацпанян, А. Б. Асрян, Эксперим. и клин. фармакол., № 1, 5 – 8 (1994).

S. E. File, Behav. Brain Res., 125, 151 – 157 (2001).

J. N. Crawley, Pharmacol. Biochem. Behaviour, 15, 695 – 699 (1981).

S. C. Stanford, J. Psycopharmacol., 21, 134 – 135 (2007).

С. Л. Кочаров, Г. А. Паносян, И. А. Джагацпанян и др., Хим.-фарм. журн., 54(9), 15 – 21 (2020).

А. В. Калуев, Д. Дж. Натт, Эксперим. и клин. фармакол., № 4, 71 – 76 (2004).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-11-13-20

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru