Биодоступность таблетированной лекарственной формы производного бензимидазола с антиагрегантной активностью

Александр Алексеевич Спасов, Аида Фатиховна Кучерявенко, Ксения Александровна Гайдукова, Виктор Сергеевич Сиротенко, Людмила Андреевна Смирнова, Анна Федоровна Рябуха, Константин Александрович Кузнецов, Мария Владимировна Великопольская

Аннотация


Проведено исследование биодоступности таблетированной лекарственной формы фармацевтической субстанции РУ-891 — гидробромида 9-(3,4-дигидроксифенацил)-2,3-дигидроимидазо[1,2-a]бензимидазола. Изучены основные фармакокинетические параметры и рассчитан показатель относительной биодоступности, который составил 93,38 %. Кумуляции «РУ-891, таблетка 270 мг» при 3-кратном введении кроликам в дозе 23 мг/кг не выявлено.

Ключевые слова


биодоступность; 9-дигидрофенацил-дигидроимидазобензимидазол; ВЭЖХ

Полный текст:

PDF

Литература


Guideline on bioanalytical method validation (EMEA 2012). — http://www.ema.europa.eu.

Патент России № 2453312, Бюл. № 17 (2010).

Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики».

Приказ от 01.04.2016 № 199н «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики».

А. Н. Миронов (ред.), Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Часть первая, Гриф и К, Москва (2012), сс. 80 – 93.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-8-8-10

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru