Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Физико-химические и биофармацевтические исследования твердых дисперсий циннаризина

Юлия Александровна Полковникова, В. М. Чистякова

Аннотация


Циннаризин — экономически доступный лекарственный препарат, относящийся к группе блокаторов кальциевых каналов, широко используемый для лечения церебральных заболеваний. Он применяется как корректор нарушений мозгового кровообращения, однако характеризуется низкой растворимостью, поэтому для повышения биологической доступности целесообразно его введение в твердые носители. Целью исследования является анализ твердых дисперсий (ТД) циннаризина физико-химическими и биофармацевтическими методами для обоснования наиболее оптимального состава и технологии получения ТД циннаризина. В качестве объектов исследования использованы ТД циннаризина с полимерами-носителями полиэтиленгликолем (ПЭГ)-1500, ПЭГ-4000, ПЭГ-6000, β-циклодекстрином, поливинилпирролидоном в соотношениях 1:1, 1:2, 1:5. Для определения морфологических особенностей образцов ТД использована растровая электронная микроскопия. ИК-спектроскопию проводили в диапазоне 4000 – 400 см–1. Изучение высвобождения циннаризина проведено на приборе типа «Вращающаяся корзинка». Показано, что у образцов ТД в соотношении по массе 1:1 с ПЭГ-4000 и β-циклодекстрином количество высвободившегося циннаризина составляет менее 75 %. При соотношении циннаризин: полимер 1:2 и 1:5 количество высвободившегося циннаризина составляет более 75 % у образцов ТД циннаризина с ПЭГ-1500, ПЭГ-6000 в соотношении 1:2 и 1:5 соответственно. В результате проведенных исследований выбран оптимальный состав ТД: циннаризин – ПЭГ-1500/ПВП/ПЭГ-6000 1:1, циннаризин – ПЭГ-1500 1:2; циннаризин — ПЭГ-6000 1:5.

Ключевые слова


твердые дисперсии; циннаризин; полимеры-носители; растровая электронная микроскопия; ИК-спектроскопия

Полный текст:

PDF

Литература


О. А. Иванцов, Проблемы здоровья и экологии, 58(4), 4 – 9 (2018).

М. В. Сорокоумова, В. А. Компанцев, Л. И. Щербакова и др., Вестник Воронежского гос. ун-та. Серия: Химия. Биология. Фармация, 4, 136 – 141 (2017).

D. Turner, Y. Lurie, Y. Finkelstein, et al., Pediatrics, 117(5), 1067 – 1069 (2006).

И. И. Краснюк, Хим.-фарм. журн., 43(4), 48 – 50 (2009).

Р. У. Хабриев, В. А. Попков, В. Ю. Решетняк и др., Хим.-фарм. журн., 43(8), 45 – 49 (2009).

G. Singh, R. S. Pai, V. K. Devi, IJPSR, 2(4), 816 – 824 (2011).

P. Tran, Y.-C. Pyo, D.-H. Kim, et al., Pharmaceutics, 11, 132 (2019).

И. Д. Гулякин, Е. В. Николаева, Е. В. Санарова и др., Рос. биотерапевт. журн., 13(3), 101 – 108 (2014).

S. Singh, R. Singh, B. L. Yadav, Int. J. Pharmacy & Life Sci., 2(9), 1078 – 1095 (2011).

L. A. Nikghalb, G. Singh, K. F. Kahkeshan, J. Appl. Pharmaceut. Sci., 2(10), 170 – 175 (2012).

Ю. А. Полковникова, К. Н. Корянова, Е. С. Василевская, Биофарм. журн., 11(5), 69 – 76 (2019).

Yu. A. Polkovnikova, T. N. Glizhova, N. V. Arutyunova, N. N. Sokulskaya, Chimica Techno Acta, 9(S), 202292S11 (2022).

А. В. Душкин, Е. С. Метелева, Ю. С. Чистяченко, С. С. Халиков, Фундам. исследования, 1(3), 741 – 749 (2013).

Yu. A. Polkovnikova, N. A. Severinova, K. N. Koryanova, et al., Farmatsiya i Farmakologiya, 7(5), 279 – 290 (2019).

K. V. Kodre, S. R Attarde, P. R. Yendhe, et al., Res. & Rev.: J. Pharmaceut. Analysis, 3(3), 11 – 22 (2014).

D. J. Van Drooge, Int. J. Pharm., 310, 220 – 229 (2006).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-3-45-49

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru