Дипептидные лиганды TSPO

Ольга Алексеевна Деева, Милада Альнордовна Яркова, Григорий Владимирович Мокров, Татьяна Александровна Гудашева, Сергей Борисович Середенин

Аннотация


Представлен обзор собственных работ по синтезу и изучению фармакологических свойств дипептидных лигандов транслокаторного белка TSPO. Соединения сконструированы на основе оригинальной химико-фармакологической стратегии дизайна коротких пептидных препаратов, подобных известным лекарственным средствам. Рассматривается два ряда дипептидных лигандов TSPO — замещенные триптофанил-изолейцины и замещенные триптофанил-лейцины. Приводятся данные об их анксиолитической активности и предполагаемых молекулярных механизмах действия соединений-лидеров, связь структуры и анксиолитической активности в ряду их аналогов. Описываются фармакофорные элементы, необходимые для проявления анксиолитического эффекта этих соединений. Формулируется гипотеза о структуре эндогенного лиганда TSPO.

Ключевые слова


дипептиды; лиганды TSPO; дизайн; анксиолитическая активность; фармакологический ингибиторный анализ

Полный текст:

PDF

Литература


В. Costa, E. Da Pozzo, C. Martini, Curr. Topics in Med. Chem., 12(4), 270 – 285 (2012).

В. Costa, E. Da Pozzo, C. Martini, Biochem. Pharmacol., 177, 114015 (2020).

V. Papadopoulos, M. Baraldi, T. R. Guilarte, et al., Trends in Pharm. Sci., 27(8), 402 – 409 (2006).

Y. Z. Guo, R. C. Kalathur, Q. Liu, et al., Science, 347(6221), 551 – 555 (2015).

S. Murail, J. C. Robert, Y. M. Coïc, et al., Biochim. Biophys. Acta (BBA) — Biomembranes, 1778(6), 1375 – 1381 (2008).

Y. Xia, K. Ledwitch, G. Kuenze, et al., J. Biomol. NMR, 73(6), 347 – 364 (2019).

L. Jaremko, M. Jaremko, K. Giller, et al., Science, 343, 1363 – 1366 (2014).

H. Li, V. Papadopoulos, Endocrinol., 139(12), 4991 – 4997 (1998).

N. Jamin, J. M. Neumann, M. A. Ostuni, et al., Mol. Endocrinol., 19(3), 588 – 594 (2005).

R. Rupprecht, V. Papadopoulos, G. Rammes, et al., Nature Rev./Drug Discov., 9, 971 – 988 (2009).

J.-J. Lacapere, V. Papadopoulos, Steroids, 68, 569 – 585 (2003).

J. Maguire, I. Mody, J. Neurosci., 27(9), 2155 – 2162 (2007).

R. M. Mihalek, P. K. Banerjee, E. R. Korpi, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96(22), 12905 – 12910 (1999).

W. Sieghart, Adv. in Pharmacol., 54, 231 – 263 (2006).

F. Li, J. Liu, Y. Zheng, et al., Science, 347(6221), 555 – -558 (2015).

P. Gut, M. Zweckstetter, R. B. Banati, Trends in Endocrinol. & Metabolism, 26(7), 349 – 356 (2015).

S. H. Snyder, A. Verma, R. R. Trifiletti, FASEB J., 1(4), 282 – 288 (1987).

A. Verma, J. S. Nye, S. H. Snyder, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84(8), 2256 – 2260 (1987).

T. Bordet, B. Buisson, J. Pharmacol. Exp. Ther., 322(2), 709 – 720 (2007).

A. Guidotti, C. M. Forchetti, M. G. Corda, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80(11), 3531 – 3535 (1983).

P. Ferrero, M. R. Santi, B. Conti-Tronconi, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83(3), 827 – 831 (1986).

E. Slobodyansky, A. Guidotti, C. Wambebe, et al., J. Neuro-chem., 53(4), 1276 – 1284 (1989).

H. Li, B. Degahardt, D. Tobin, et al., Mol. Endocrinol., 15, 2211 – 2228 (2001).

J. Fan, J. Liu, M. Culty, et al., Progr. Lipid Res., 49(3), 218 – 234 (2010).

E. Barresi, M. Robello, B. Costa, Eur. J. Med. Chem., 209, 112924 (2021).

T. Kim, A. N. Pae, Expert Opinion on Ther. Patents, part 1, 26(11), 1325 – 1351 (2016).

T. Kim, A. N. Pae, Expert Opinion on Ther. Patents, part 2, 26(11), 1353 – 1366 (2016).

S. Giatti, M. Pesaresi, G. Cavaletti, et al., Neuroscience, 164(2), 520 – 529 (2009).

G. Le Fur, M. L. Perrier, N. Vaucher, et al., Life Sci., 32(16), 1839 – 1847 (1983).

J. Guillon, M. Boulouard, V. Lelong, et al., J. Pharmacy & Pharmacol., 53(11), 1561 – 1568 (2001).

US Patent 4382938 A (1983).

S. Okuyama, S. Chaki, R. Yoshikawa, et al., Life Sci., 64, 1455 – 464 (1999).

M. L. James, R. R. Fulton, J. Vercoullie, et al., J. Nucl. Medicine, 49(5), 814 – 822 (2008).

G. V. Mokrov, O. A. Deeva, T. A. Gudasheva, et al., Bioorg. & Med. Chem., 23(13), 3368 – 3378 (2015).

T. A. Gudasheva, T. A. Voronina, R. U. Ostrovskaya, et al., J. Med. Chem., 41(3), 284 – 290 (1998).

Т. А. Гудашева, Изв. Академии наук. Сер. химическая, 9, 2012 – 2012 (2015).

T. A. Gudasheva, R. U. Ostrovskaya, S. B. Seredenin, Curr. Pharm. Des., 24(26), 3020 – 3027 (2018).

R. U. Ostrovskaya, T. K. Mirsoev, G. A. Romanova, et al., Bull. Exp. Biol. & Med., 132, 959 – 962 (2001).

Р. У. Островская, Н. А. Крупина, Т. А. Гудашева и др., Эксперим. и клин. фармакол., 72(5), 3 – 7 (2009).

S. Z. Langer, S. Arbilla, J. Benavides, et al., Adv. in Biochem. Psychopharm., 46, 61 – 72 (1990).

B. Zivkovic, Synthelabo Recherche, L. E. R. S., Bagneux, France, 23, S. 3, 108 – 113 (1990).

T. A. Gudasheva, O. A. Deeva, A. S. Pantileev, et al., Molecules, 25(21), 5132 (2020).

Т. А. Гудашева, О. А. Деева, Г. В. Мокров и др., Докл. Академии наук, 464(3), 361 – 364 (2015).

T. A. Gudasheva, O. A. Deeva, G. V. Mokrov, et al., Med. Chem., 15(4), 383 – 399 (2019).

О. А. Деева, А. С. Пантилеев, И. В. Рыбина и др., Докл. Академии наук, 484(2), 228 – 232 (2018).

G. W. Anderson, J. E. Zimmerman, J. Am. Chem. Soc., 86(9), 1839 – 1842 (1964).

П. М. Бородин, Л. Шюлер, Д. К. Беляев, Генетика, 12(12), 62 – 71 (1976).

С. Б. Середенин, А. А. Ведерников, Бюл. эксп. биол. мед., 88(7), 38 – 40 (1979).

D. Sarkar, Clin. Psychopharmacol. & Neurosci., 18(3), 341 – 351 (2020).

S. E. File, Behav. Brain Res., 125(1 – 2), 151 – 157 (2001).

Т. А. Гудашева, О. А. Деева, М. А. Яркова, С. Б. Середенин, Докл. Академии наук, 469(5), 621 – 624 (2016).

О. А. Деева, А. С. Пантилеев, А. Г. Ребеко и др., Хим.-фарм. журн., 54(6), 24 – 34 (2020)@@Pharm. Chem. J., 54(6), 568 – 578 (2020).

A. A. Zamyatnin, A. S. Borchikov, M. G. Vladimirov, et al., Nucl. Acids Res., 34(suppl. 1), 261 – 266 (2006).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2022-56-9-14-23

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru