Синтез и антиаритмическая активность изопропиламид N-(1-метил-2-фенилэтил)аминоэтансульфокислоты гидрохлорида

Аннотация

Описаны синтез и фармакологические свойства нового амидного производного таурина - изопропиламид N-(1-метил-2-фенилэтил)аминоэтансульфокислоты гидрохлорида. На моделях желудочковых аритмий (ранней постокклюзионной, хлоридкальциевой) показана его выраженная антиаритмическая активность. Полученное соединение ослабляло или предотвращало развитие приступов пароксизмальной тахикардии и фибрилляции желудочков при окклюзии левой коронарной артерии. При его совместном введении с хлористым кальцием уменьшалась частота возникновения трепетания и фибрилляции желудочков, увеличивалась летальная доза хлористого кальция. Антиаритмический эффект изопропиламид N-(1-метил-2-фенилэтил)аминоэтансульфокислоты гидрохлорида был сопоставим с действием эталонного препарата лидокаина. Наиболее важным проявлением антиаритмической активности нового соединения является его антифибрилляторное действие. Полученные результаты дают основание предлагать изопропиламид N-(1-метил-2-фенилэтил)аминоэтансульфокислоты гидрохлорида в качестве потенциального средства неотложной помощи при инфаркте миокарда.