Влияние диклофенака натрия и его комбинаций с мексидолом на Fe2+-индуцированную хемилюминесценцию

Елена Анатольевна Иванова, Софья Александровна Дмитриева, Николай Николаевич Золотов, Татьяна Александровна Воронина

Аннотация


Изучено влияние диклофенака натрия, мексидола и их комбинаций на Fe2+-индуцированную хемилюминесценцию в исследованиях in vitro. Диклофенак натрия в диапазоне концентраций 10 – 100 мкМ оказывает дозозависимый прооксидантный эффект: увеличивает максимальную интенсивность свечения, длительность и площадь под кривой хемилюминесценции. Мексидол в диапазоне концентраций 25 – 500 мкМ снижает интенсивность, увеличивает длительность и квантовый выход хемилюминесценции. Комбинации мексидола (концентрация 250 мкМ) с диклофенаком натрия (концентрации 50 и 100 мкМ) и мексидола (25 мкМ) с диклофенаком натрия (10 мкМ) уменьшают пик хемилюминесценции по сравнению с использованием только диклофенака натрия в соответствующих концентрациях. Применение мексидола в концентрации 25 мкМ с диклофенаком натрия в концентрации 10 мкМ приводит к увеличению длительности хемилюминесценции в сравнении с одним диклофенаком натрия (10 мкМ). Применение мексидола в концентрации 25 мкМ и диклофенака натрия в концентрации 1 мкМ не приводит к значимым изменениям хемилюминесценции.

Ключевые слова


хемилюминесценция; антиоксидантное действие; нестероидные противовоспалительные препараты; диклофенак натрия; мексидол

Полный текст:

PDF

Литература


А. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов, В. Т. Ивашкин и др., Научно-практ. ревматол., 56(прил. 1), 1 – 29 (2018).

M. D. Ferrer, C. Busquets-Cortés, X. Capó, et al., Curr. Med. Chem., 26(18), 3225 – 3241 (2019).

T. E. Eling, J. F. Curtis, Pharmac. Ther., 53(2), 261 – 273 (1992).

J. A. Boyd, T. E. Eling, J. Biol. Chem., 259(22), 13885 – 13896 (1984).

K. R. Kozak, B. C. Crews, J. D. Morrow, et al., J. Biol. Chem., 277(47), 44877 – 44885 (2002).

P. Van Antwerpen and J. Neve, Eur. J. Pharmacol., 496(1 – 2), 55 – 61 (2004).

N. Parij, A. M. Nagy, J. Neve, Free Rad. Res., 23(6), 571 – 579 (1995).

Г. И. Клебанов, О. Б. Любицкий, О. В. Васильева и др., Вопр. мед. хим., 47(3), 288 – 300 (2001).

Т. А. Воронина, Фарматека, № 6, 28 – 31 (2009).

А. В. Щулькин, Ж. неврол. и псих. им. С. С. Корсакова, 112(2), 35 – 39 (2012).

А. П. Власов, В. А. Трофимов, В. А. Березин и др., Эксперим. и клин. фармакол., 66(1) 40 – 45 (2003).

I. P. Ivanova, S. V. Trofimova, I. M. Piskarev, et al., J. Biophys. Chem., 3(1), 88 – 100 (2012).

S. Abbas, M. F. Schaalan, A. K. Bahgat, E. S. El-Denshary, Sci. World J., 731462 (2014).

N. Tastekin, N. Aydogdu, D. Dokmeci, Pharmacol. Res., 56(4), 303 – 310 (2007).

А. И. Матюшкин, Е. А. Иванова, Н. Н. Золотов и др., Эксперим. и клин. фармакол., 82(4), 28 – 31 (2019).

C. Sandoval-Acuña, C. Lopez-Alarcón, M. E. Aliaga, Chem. Biol. Interact., 199(1), 18 – 28 (2012).

P. Maity, S. Bindu, S. Dey, et al., J. Biol. Chem., 284(5), 3058 – 3068 (2009).

C. C. Winterbourn, Methods Enzymol., 528, 3 – 25 (2013).

Е. А. Иванова, А. И. Матюшкин, А. Г. Васильчук и др., Вестник МГУ. Серия 16: Биология, 76(2), 61 – 66 (2021).

Е. А. Иванова, А. Г. Васильчук, А. И. Матюшкин и др., Эксперим. и клин. фармакол., 83(7), 22 – 26 (2020).

Е. А. Иванова, А. Г. Васильчук А. И. Матюшкин и др., Фармакокин. и фармакодин., № 1, 14 – 19 (2022).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-5-9-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru