Исследование накопления нового гепатотропного парамагнитного контрастного препарата — комплекса Mn(II) с 2-(2-карбоксиметил-(4-гексадецилоксифенилкарбамоилметил)-аминоэтил)-аминоэтил-(4-гексадецилоксифенилкарбамоилметил)- аминоуксусной кислотой (Mn-ДТПА-ГДОФ) печенью и другими тканями in vivo при различных экспериментальных моделях повреждения печени у крыс

Аннотация

Цель — изучить картину магнитно-резонансной томографии (МРТ) печени крыс при парамагнитном контрастировании оригинальным гепатотропным препаратом (ПМКС) Mn-ДТПА-ГДОФ — комплекса Mn(II) с 2-(2-карбоксиметил-(4-гексадецилоксифенилкарбамоилметил)-аминоэтил)-аминоэтил-(4-гексадецилоксифенилкарбамоилметил)-амино- уксусной кислотой. В экспериментах использовали коллоидный раствор Mn-ДТПА- ГДОФ с концентрацией 0,025 моль/л, pH 8 – 9, с содержанием свободного Mn(II) менее 0,03 % и с незначительным избытком ДТПА-ГДОФ (1 – 1,5 %). Обследовано 3 группы по 7 крыс: с токсическим гепатитом, с холестатическим холангиогепатитом, группа интактных животных. Динамика накопления Mn-ДТПА-ГДОФ печенью проведена на МР-томографе Toshiba Vantage Titan 1,5 Тл. Рассчитан индекс контрастирования: ИК = И_печ/И_мнк, где И_печ — интенсивность контрастирования печени, И_мнк — интенсивность контрастирования мышц нижней конечности. В норме ИК печени — 147 ± 5 %, достигался к 20 мин; при перевязке общего желчного протока — 125 ± 4 %, на 30 мин; при токсическом гепатите — 112 ± 4 %, на 25 – 30 мин. Токсический гепатит сопровождался массивным выходом Mn-ДТПА-ГДОФ в кишечник. Mn-ДТПА-ГДОФ обеспечивает селективную МРТ-визуализацию паренхимы печени и может составить основу для создания диагностического клинического гепатотропного ПМКС.