Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Роль изотопов водорода в повышении эффективности использования липофильных соединений в биологии и медицине (обзор)

Валерий Павлович Шевченко, Константин Валерьевич Шевченко, Игорь Юлианович Нагаев, Людмила Александровна Андреева, Николай Федорович Мясоедов

Аннотация


Описаны различные пути использования меченных изотопами водорода биологически активных соединений. Приведены основные методы введения изотопов водорода в липофильные препараты. Показано влияние свободнорадикальных и других негативных процессов на липофильные соединения. Продемонстрирована важная роль различных сочетаний липидов для синтеза гибридных молекул, которые представляют собой пролекарства, и влияние липидов на устойчивость функционирования живых систем. Приведены примеры использования липосом в качестве транспортных систем.

Ключевые слова


дейтерий; тритий; липиды; липосомы

Полный текст:

PDF

Литература


Н. Ф. Мясоедов, И. А. Гривенников, Проблемы и перспективы молекулярной генетики, Наука, Москва (2004).

Т. V. Vyunova, K. V. Shevchenko, V. P. Shevchenko, et al., Neurochem. J., 1(1), 37 – 42 (2007).

В. П. Шевченко, И. Ю. Нагаев, Н. Ф. Мясоедов, Радиохимия, 60(2), 97 – 127 (2018).

V. P. Shevchenko, I. Yu. Nagaev, N. F. Myasoedov, J. Label. Comp. Radiopharm., 53(11 – 12), 693 – 703 (2010).

В. П. Шевченко, И. Ю. Нагаев, К. В. Шевченко, Н. Ф. Мясоедов, Радиохимия, 55(3), 284 – 288 (2013).

В. П. Шевченко, И. Ю. Нагаев, Н. Ф. Мясоедов, Радиохимия, 61(3), 183 – 216 (2019); DOI: 10.1134/S0033831119030018

К. В. Шевченко, И. Ю. Нагаев, В. Н. Бабаков и др., Докл. Академии наук, 464(3), 373 – 376 (2015).

К. А. Ефетов, Е. Е. Кучеренко, Биоорг. химия, 47(5), 583 – 592 (2021); DOI: 10.31857/S0132342321050249

О. В. Галкина, А. А. Бахтюков, Н. Д. Ещенко, Матер. конф. «Липиды XXI века. Первая четверть», Москва (2018), сс. 20 – 21.

O. V. Galkina, O. V. Vetrovoy, I. E. Krasovskaya, N. D. Eschen- ko, Biochemistry (Moscow), 88(3), 337 – 352 (2023).

В. П. Шевченко, И. Ю. Нагаев, Н. Ф. Мясоедов, Меченные тритием липофильные соединения, Наука, Москва (2003).

N. V. Groza, I. V. Ivanov, S. G. Romanov, et al., J. Label. Compd. Radiopharm., 47(1), 11 – 17 (2004).

I. Ivanov, S. G. Romanov, N. V. Groza, et al., Bioorg. Med. Chem., 10, 2335 – 2343 (2002).

I. Ivanov, S. G. Romanov, V. P. Shevchenko, et al., Tetrahedron, 59, 8091 – 8097 (2003).

S. G. Romanov, I. Ivanov, V. P. Shevchenko, et al., Chem. Phys. Lipids, 130, 117 – 126 (2004).

V. P. Shevchenko, I. Yu. Nagaev, V. V. Bezuglov, et al., J. Label. Compd. Radiopharm., 50, 448 – 449 (2007).

C. M. McGinley, W. A. van der Donk, J. Label. Compd. Radio- pharm., 49, 545 – 558 (2006).

И. Л. Юркова, Успехи химии, 81(2), 175 – 190 (2012).

А. А. Ахрем, М. А. Кисель, О. И. Шадыро, И. Л. Юркова, Докл. Академии наук, 330, 716 – 718 (1993).

A. S. Alekseeva, E. V. Moiseeva, N. R. Onishchenko, et al., Int. J. Nanomedicine, 12, 3735 – 3749 (2017).

N. Kuznetsova, A. Kandyba, I. Vostrov, et al., J. Drug Deliv. Sci. Technol., 19(1), 51 – 59 (2009).

D. S. Tretiakova, S. V. Khaidukov, A. A. Babayants, et al., Acta Naturae, 12, 99 – 109 (2020).

P. Dormann, C. Benning, Trends Plant Sci., 7, 112 – 118 (2002).

J. L. Marx, Science, 234, 818 – 820 (1986).

K. Matsubara, H. Matsumoto, Y. Mizushina, et al., Oncol. Rep., 14, 157 – 160 (2005).

М. Г. Акимов, М. Ю. Бобров, А. Т. Варфоломеева, Липиды и рак. Очерки липидологии онкологического процесса, Прайм-ЕВРОЗНАК, Москва (2009).

N. G. Morozova, G. A. Timofeev, A. A. Timakova, et al., Mendeleev Commun., 25, 248 – 249 (2015).

T. R. Murray-Stewart, P. M. Woster, Jr, R. A. Casero, Biochem. J., 473(19), 2937 – 2953 (2016).

E. J. Park, M. Suh, B. Tomson, et al., Shock, 28, 112 – 117 (2007).

W. Shen, K. Stone, A. Jales, et al., J. Immunol., 180, 4425 – 4432 (2008).

A. C. Bharti, S. M. Singh, Nitric Oxide, 8, 75 – 82 (2003).

J. Cuschieri, J. Bilgren, R. V. Majer, J. Leukoc. Biol., 80, 1289 – 1297 (2006).

V. A. Kudinov, T. I. Torkhovskaya, T. S. Zakharova, et al., Biomed. & Pharmacother., 141 (2021).

M. Wróblewska, M. Czyzewska, A. Wolska, et al., Biochim. Bio- phys. Acta, 1801, 1323 – 1329 (2010).

S. Sonnenberger, S. Lange, A. Langner, et al., J. Label. Compd. Radiopharm., 59, 531 – 542 (2016).

A. Alekseeva, M. Kapkaeva, O. Shcheglovitova, et al., Bio- chim. Biophys. Acta - Biomembranes, 1848, 1099 – 1110 (2015).

N. R. Kuznetsova, E. V. Stepanova, N. M. Peretolchina, et al., J. Drug Targeting, 22, 242 – 250 (2014).

D. Tretiakova, N. Onishchenko, I. Boldyrev, et al., Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 166, 45 – 53 (2018).

M. A. Maslov, T. O. Kabilova, I. A. Petukhov, et al., J. Control. Release, 160(2), 182 – 193 (2012).

Е. В. Шмендель, М. А. Маслов, Н. Г. Морозова, Г. А. Серебренникова, Изв. Академии наук. Сер. химическая, 12, 2225 – 2227 (2010).

Е. В. Шмендель, А. А. Тимакова, М. А. Маслов и др., Изв. Академии наук. Сер. химическая, 7, 1481 – 1483 (2012).

К. В. Шевченко, А. П. Храпко, В. И. Швец, Н. Ф. Мясо- едов, Докл. Академии наук, 429(4), 554 – 557 (2009).

B. McCormack, G. Gregoriadis, Biochim. Biophys. Acta, 1291(3), 237 – 244 (1996).

Д. С. Третьякова, Н. Р. Онищенко, А. Г. Вострова, Е. Л. Водовозова, Биоорг. химия, 43(6), 661 – 673 (2017).

Н. Р. Кузнецова, Е. Л. Водовозова, Биохимия, 79(8), 999 – 1008 (2014).

N. R. Kuznetsova, Ch. Sevrin, D. Lespineux, et al., J. Control. Release, 160(2), 394 – 400 (2012).

D. Franke, M. V. Petoukhov, P. V. Konarev, et al., J. Appl. Cryst., 50, 1212 – 1225 (2017).

H. Lau, A. H. Caswell, J.-P. Brunschwig, et al., J. Biol. Chem., 254(2), 540 – 546 (1979).

G. Meissner, S. Flaisher, Biochim. Biophys. Acta, 241, 356 (1971).

M. G. Sarzala, W. Drabikowski, Life Sci., 8(2), 477 – 483 (1969).

T. Anderson, F. Charbonneau, S. Chan, E. Lonn, Atherosclerosis, 200, 424 – 431 (2008).

В. В. Безуглов, И. В. Серков, Матер. конф. «Липиды XXI века. Первая четверть» Москва (2018), сс. 13 – 14.

A. A. Markova, N. V. Plyavnik, N. G. Morozova, et al., Russ. Chem. Bull., 63(5), 1081 – 1087 (2014).

A. Bishani, D. M. Makarova, E. V. Shmendel, et al., Pharmaceutics, 15, 2184 (2023).

А. И. Арчаков, Биомед. хим., 56(1), 7 – 25 (2010).

А. Б. Голованов, Н. В. Гроза, Г. И. Мягкова, Вестник МИТХТ, 7(5), 23 – 27 (2012).

A. B. Golovanov, K. D. Ganina, N. V. Groza, et al., Chem. Nat. Compd., 51(1), 26 – 30 (2015).

A. B. Golovanov, I. V. Ivanov, N. V. Groza, G. I. Myagkova, Chem. Nat. Compd., 51(6), 1038 – 1041 (2015).

B. Watanabe, Sh. Nishitani, T. Koeduka, J. Label. Compd. Radiopharm., 64, 403 – 416 (2021).

Zh. Xu, Ch. Zhao, W. Sun, et al., J. Label. Compd. Radio- pharm., 64, 378 – 384 (2021).

A. Uttry, S. Mal, M. van Gemmeren, J. Am. Chem. Soc., 143, 10895 – 10901 (2021).

N. Griem-Krey, B. Frølund, A. Marek, P. Wellendorph, J. Label. Compd. Radiopharm., 63, 1 – 5 (2020).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-12-3-13

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru