Отправить эту статью по почте Синтез и противомикробная активность 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолов
Аннотация
Ацилированием 1-пиперидиноциклогексена ароилхлоридами получены 2-ароилциклогексаноны. 1,3-Дикетоны реагируют с гидразингидратом, образуя 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолы, дающие устойчивые гидрохлориды, проявляющие высокий уровень активности в отношении Staphylococcus aureus и Candida Albicans. Наиболее активно в отношении бактерий соединение, содержащее 4-бромфенильный радикал (ингибирование и бактерицидный эффект в концентрациях соответственно 2 и 7,8 мкг/мл). Наибольшую активность в отношении грибка показало соединение, содержащее п-толильный радикал (концентрации соответственно 3,9 и 31,2 мкг/мл).
Ключевые слова
1-пиперидиноциклогексен; ароилхлориды; 2-ароилциклогексаноны; гидразингидрат; 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолы; гидрохлориды
Полный текст:
PDFЛитература
А. П. Красильников, Справочник по антисептике, Выш. Школа, Минск, (1995).
М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2010), сс. 917 - 924.
А. Г. Михайловский, З. Г. Алиев, Н. Г. Базина и др., Химия гетероцикл. соедин., 6, 905 - 911 (2010).
Органикум, Мир, Москва (2008), т. 2, с. 221.
S. Hunig, H. Hoch, Fortshr. Chem. Forsch., 14, 235 (1970).
А. Р. Катрицкий (ред.), Физические методы в химии гетероциклических соединений, Химия, Ленинград (1966), с. 109.
Г. Н. Першин (ред.), Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), с. 109.
DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-8-12-14
Ссылки
- На текущий момент ссылки отсутствуют.
Издательский дом «Фолиум», 1993–2024
Баннеры наших партнеров:
| Наши издания: | Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат» | Адрес редакции: Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157 Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18) E-mail: chem@folium.ru |