Синтез и противомикробная активность 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолов

Алексей Александрович Пантюхин, Александр Георгиевич Михайловский, Г. А. Александрова, Рамиз Рагибович Махмудов, Наталья Николаевна Першина, М. И. Вахрин

Аннотация


Ацилированием 1-пиперидиноциклогексена ароилхлоридами получены 2-ароилциклогексаноны. 1,3-Дикетоны реагируют с гидразингидратом, образуя 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолы, дающие устойчивые гидрохлориды, проявляющие высокий уровень активности в отношении Staphylococcus aureus и Candida Albicans. Наиболее активно в отношении бактерий соединение, содержащее 4-бромфенильный радикал (ингибирование и бактерицидный эффект в концентрациях соответственно 2 и 7,8 мкг/мл). Наибольшую активность в отношении грибка показало соединение, содержащее п-толильный радикал (концентрации соответственно 3,9 и 31,2 мкг/мл).

Ключевые слова


1-пиперидиноциклогексен; ароилхлориды; 2-ароилциклогексаноны; гидразингидрат; 3-арил-4,5,6,7-тетрагидроиндазолы; гидрохлориды

Полный текст:

PDF

Литература


А. П. Красильников, Справочник по антисептике, Выш. Школа, Минск, (1995).

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2010), сс. 917 - 924.

А. Г. Михайловский, З. Г. Алиев, Н. Г. Базина и др., Химия гетероцикл. соедин., 6, 905 - 911 (2010).

Органикум, Мир, Москва (2008), т. 2, с. 221.

S. Hunig, H. Hoch, Fortshr. Chem. Forsch., 14, 235 (1970).

А. Р. Катрицкий (ред.), Физические методы в химии гетероциклических соединений, Химия, Ленинград (1966), с. 109.

Г. Н. Першин (ред.), Методы экспериментальной химиотерапии, Медицина, Москва (1971), с. 109.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-8-12-14

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru