Получение производных бетулина. N′-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}- 3-амино-3-фенилпропионовая кислота

С. В. Сысолятин, В. Н. Сурмачев, В. В. Малыхин, А. И. Калашников, И. А. Сурмачева, Е. Г. Сонина, А. С. Дубков, Г. А. Толстиков, Э. Э. Шульц, Н. Ф. Салахутдинов, У. М. Джемилев

Аннотация


Описан метод синтеза N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-9-аминононаноил}-3-амино-3-фенилпропионовой кислоты - соединения, обладающего иммуностимулирующей и антивирусной активностью. Соединение получено присоединением к бетулоновой кислоте метилового эфира N-(9-аминононаноил)-3-амино-3-фенилпропионовой кислоты.

Ключевые слова


производные бетулоновой кислоты; 3-амино-3-фенилпропионовая кислота; анти-ВИЧ агент; N-бензилкарбокси-9-аминононановая кислота; 9-фталимидононановая кислота

Полный текст:

PDF

Литература


Т. Г. Толстикова, И. В. Сорокина, Г. А. Толстиков и др., Биоорган. химия, 32(3), 291 - 307 (2006).

P. A. Krasutsky, Nat. Product Rep., 23, 919 - 942 (2006).

Г. А. Толстиков, Н. И. Петренко, Н. В. Еланцева, Э. Э. Шульц, Патент РФ № 2211843.

G. R. Pettit, B. Green, W. J. Bowyer, J. Org. Chem., 2879 (1961).

S. H. L. Kim Darrick, Z. Chen, V. T. Nguyen, Synth. Commun., 27, 1607 (1997).

Н. И. Петренко, В. З. Петухова, М. М. Шакиров и др., Ж. орган. химии, 36(7), 1013 - 1026 (2000).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2012-46-8-15-18

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru