Синтез и анальгетическая активность замещенных пиридохиноксалинил арилатов и продуктов их гидролиза

Наталья Юрьевна Лисовенко, Яна Вячеславовна Юкова, Рамиз Рагибович Махмудов

Аннотация


Термолизом 5-арил-4-хиноксалин-2-илфуран-2,3-дионов получены 6-арил-9-(3-арил-2-хиноксалинил)-7-ароил-10-оксо-10H-пиридо[1,2-а]хиноксалин-8-ил арилаты, щелочной гидролиз которых приводит к 6-арил-9-(3-арил-2-хиноксалинил)-7-ароил-8-гидрокси-10H-пиридо[1,2-а]хиноксалин-10-онам. Синтезированные соединения обладают анальгетической активностью.


Ключевые слова


анальгетическая активность; 6-арил-9-(3-арил-2-хиноксалинил)-7-ароил-10-оксо-10H-пиридо[1,2-а]хиноксалин-8-ил арилаты; 6-арил-9-(3-арил-2-хиноксалинил)-7-ароил-8-гидрокси-10H-пиридо[1,2-а]хиноксалин-10-оны

Полный текст:

PDF

Литература


А. В. Бабенышева., Н. А. Лисовская, И. О. Белевич, Н. Ю. Лисовенко, Хим.-фарм. журн., 40(11), 31 – 33 (2006).

Ю. А. Овчинников, Биоорган. химия, Москва (1987), с. 290.

М. Д. Машковский, Лекарственные средства, Новая волна, Москва (2010), с. 631.

А. Н. Масливец, Н. Ю. Лисовенко, О. П. Красных и др., Изв. АН. Сер. Хим., № 5, 785 – 788 (2002).

В. В. Гацура, Методы первичных фармакологических исследований биологически активных веществ, Медицина, Москва (1974), сс. 39 – 45.

Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, Р. У. Хабриев (ред.), Москва (2005), с. 829.

М. Л. Беленький, Элементы количественной оценки фармакологического эффекта, Ленинград (1963), сс. 81 – 106.




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2013-47-11-23-25

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2024

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru