Синтез и противосудорожная активность дигидрохлоридов индолин(5'-броминдолин)-3'- спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина

С. А. Погосян, Нвер Паргевович Григорян, Р. Г. Пароникян

Аннотация


Синтезированы новые спироконденсированные индольные соединения и выявлена связь между химическим строением и биологической активностью. Восстановлением оксогруппы ранее синтезированных 2'-оксоиндолин (5'-броминдолин)-3'-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина с последующей обработкой эфирным раствором хлористого водорода получены дигидрохлориды индолин(5'-броминдолин)-3'-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина.

Ключевые слова


спироконденсированные индольные соединения; дигидрохлориды индолин(5'-броминдолин)-3'-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина; синтез; противосудорожная активность

Полный текст:

PDF

Литература


Hovath-Dora, O. Clauder, P. Sander, Acta Chimico Academac Acentarum Hungaricae, 79, 105 (1973).

N. Corrasco, A. Urzua, B. Cassics, J. Org. Chem., 38, 4342 (1973).

А. с. СССР № 1274268 (1986); Бюл. изобрет., № 11 (1986).

Н. П. Григорян, С. А. Погосян, Р. Г. Пароникян, Хим. ж. Армении, 58(3), 101 - 104 (2005).

К. А. Геворкян, Г. А. Папаян, С. Г. Чшмаритян, и др., Хим.-фарм. журн., 22(2), 167 - 170 (1987).

I. T. Litchfield, F. J. Wilcoxcon, Pharmacol. Exp. Therap., 96, 99 (1949).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-8-20-21

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru