Синтез тиомочевин ряда 4-арил(гетарил)спинацеаминов

Наталья Васильевна Асташкина, Маргарита Григорьевна Абрамянц, Дарья Игоревна Матвеева, Николай Николаевич Смоляр

Аннотация


С целью исследования биологической активности синтезированы 5-(N-изопропилтиокарбамоил)- и 5-(N-аллилтиокарбамоил)производные 4-арил(гетарил)спинацеамина. Взаимодействием гистамина с различными арил- и гетарилальдегидами получены 4-арил(гетарил)спинацеамины. Последние при нагревании с изопропилизотиоцианатом или аллилизотиоцианатом в спиртовой среде образуют 5-(N-изопропилтиокарбамоил)- или 5-(N-аллилтиокарбамоил)-4-арил(гетарил)спинацеамины.

Ключевые слова


тиомочевины; арил(гетарил)спинацеамины

Полный текст:

PDF

Литература


V. Erspamer, T. Vitali, M. Roseghini, and J. M. Celi, Exsperimentia, 19(7), 346 – 347 (1963).

G. G. Habermehl and H. J. Preusser, Z. Naturforsch., 256(12), 1451 – 1452 (1970).

Ю. М. Ютилов, О. Г. Эйлазян, Т. В. Хабарова и др., Хим-фарм. журн., 23(1), 56 – 59 (1989).

R. L. Williams and S. Niergard, J. Pharm. Sci., 71(1), 119 – 120 (1972).

О. Г. Эйлазян, Ю. М. Ютилов, П. Н. Стеблюк, А. с. СССР 1039174; Бюл. изобрет., № 47 (1986).

Ю. М. Ютилов, О. Г. Эйлазян, А. с. СССР 1055113; Бюл. изобрет., № 47 (1986).

О. Г. Эйлазян, Ю. М. Ютилов, И. Т. Филиппов, И. В. Комиссаров, А. с. СССР 1067801; Бюл. изобрет., № 34 (1997).

О. Г. Эйлазян, Ю. М. Ютилов, И. Т. Филиппов, И. В. Комиссаров, А. с. СССР 1015625; Бюл. изобрет., № 34 (1997).

Ю. М. Ютилов, О. Г. Эйлазян, Л. И. Щербина и др., Хим.-фарм. журн., 23(2), 160 – 163 (1989).

Ю. М. Ютилов, И. Н. Тюренков, О. Г. Эйлазян и др., Наукові основи розробки лікарських препаратів: матеріали науковоï сесіï відділення хіміï НАН Украïни «Основа», Харків (1998), сс. 264 – 269.

Ю. М. Ютилов, Н. Н. Смоляр, М. Г. Абрамянц, Поиск и разработка сердечнососудистых средств: материалы научно-практического семинара отделения химии НАН Украины, Алушта (2001), сс. 49 – 51.

Drugs of the Future, 10(2), 101 – 102 (1985).

G. Arcari, L. Bernardi, R. Cimaschi, et al., Arzneim. Forsch., 34(11), 1467 – 1471 (1984).

Н. Н. Смоляр, Ю. М. Ютилов, М. Г. Абрамянц, Хим.-фарм. журн., 40(2), 5 – 9 (2006).

Н. Н. Смоляр, Ю. М. Ютилов, Н. В. Асташкина, П. М. Кочергин, Хим.-фарм. журн., 38(7), 14 – 15 (2004).

Н. Г. Преферанская, Рос. мед. ж., 5, 25 – 27 (2002).

F. B. Stocker, M. W. Fordice, J. K. Larson, and J. H. Thorstenson, J. Org. Chem., 31, 2380 – 2383 (1966).

T. Vitali, F. Mossini, and G. Bertaccini, Farmaco Ed. Sci., 20, 634 – 637 (1965).

Н. Н. Смоляр, М. Г. Абрамянц, Т. И. Завязкина и др., Ж. орган. химии, 45(8), 1228 – 1231 (2009).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-2-21-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


© Издательский дом «Фолиум», 1993–2020


Наши партнеры:

laboratorka.su   


Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Дмитровское шоссе, 157
Адрес для переписки:
Россия, 127238, Москва, а/я 42
Тел.: +7 499 258-08-28 (доб. 18)
E-mail: chem@folium.ru