Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Производные оксимов бензоилпиридинов и родственных соединений и их биологические свойства (обзор)

Валентина Евгеньевна Бирюкова, Григорий Владимирович Мокров, Владимир Львович Дорофеев

Аннотация


Производные оксимов бензоилпиридинов и родственных им соединений активно используются в широком спектре исследований, направленных на поиск новых биологически активных веществ. В этой группе были выявлены вещества с противоязвенной, кардиотропной, антигистаминовой, противосудорожной и фунгицидной активностью. В частности, в группе производных оксима 3-бензоилпиридина был создан препарат Ридо-грел, использующийся для профилактики системной тромбоэмболии и в качестве дополнительного средства к тромболитической терапии. Среди оксимов 4-бензоилпиридина было открыто соединение ГИЖ-298, развиваемое в качестве потенциального противосудорожного средства.

Ключевые слова


оксимы бензоилпиридинов и родственных соединений; противоязвенная активность; кардиотропная активность; антигистаминовая активность; противосудорожная активность; фунгицидная активность

Полный текст:

PDF

Литература


H. Chen, S. Deng, N. Albadari, et al., J. Med. Chem., 64(16), 12049 – 12074 (2021).

D. C. Reis, M. C. X. Pinto, E. M. Souza-Fagundes, et al., Eur. J. Med. Chem., 45(9), 3904 – 3910 (2010); doi: 10.1016/j.ejmech.2010.05.044

A. Y. Lukmantara, D. S. Kalinowski, N. Kumar, D. R. Richardson, J. Inorg. Biochem., 141, 43 – 54 (2014); doi: 10.1016/j.jinorgbio.2014.07.020

A. E. Stacy, D. Palanimuthu, P. V. Bernhardt, et al., J. Med. Chem., 59(18), 8601 – 8620 (2016); doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01050

C. Stefani, P. J. Jansson, E. Gutierrez, et al., J. Med. Chem., 56(1), 357 – 370 (2013); doi: 10.1021/jm301691s

A. P. de Sousa, J. Ellena, A. C. S. Gondim, et al., Polyhedron, 144, 88 – 94 (2018); doi: 10.1016/j.poly.2018.01.002

M. Joseph, M. Kuriakose, M. Kurup, et al., Polyhedron, 25(1), 61 – 70 (2006); doi: 10.1016/j.poly.2005.07.006

M. E. Hossain, M. N. Alam, J. Begum, et al., Inorg. Chim. Acta, 249(2), 207 – 213 (1996); doi: 10.1016/0020-1693(96)05098-0

J. Kassa, J. Toxicol.: Clin. Toxicol., 40(6), 803 – 816 (2002); doi: 10.1081/CLT-120015840

M. I. Wilde, Drugs, 46(5), 895 – 924 (1993); doi: 10.2165/00003495-199346050-00008

PubChem Compound Summary for CID 6023583. — https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6023583 (дата обращения: 12.04.24).

A. Karakurt, M. D. Aytemir, J. P. Stables, et al., Arch. Der Pharmazie, 339(9), 513 – 520 (2006); doi:10.1002/ardp.200500248

Z. T. Feyisa, B. T. Woldeamanuel, PLoS One, 16(2), e0246619 (2021); doi: 10.1371/journal.pone.0246619

Patent EP 0007679A1, 06.02.1980.

И. Л. Привалова, Р. В. Волобуев, Innova, 1(18), 13 – 16 (2020).

Patent US 4352804A, 05.10.1982.

Официальный сайт ВОЗ. Сердечно-сосудистые заболевания. — https://www.who.int/ru/health-topics/cardiovascular-diseases#tab=tab 1 (дата обращения: 06.09.2023).

Patent EP 0221601A1, 22.10.1986.

G. Heinisch, W. Holzer, F. Kunz, et al., J. Med. Chem., 39(20), 4058 – 4064 (1996); doi: 10.1021/jm960341g

M. Fujita, T. Seki, H. Inada, et al., Bioorg. & Med. Chem. Lett., 12(3), 341 – 344 (2002); doi: 10.1016/s0960-894x(01)00731-4

M. Fujita, T. Seki, H. Inada, et al., Bioorg. & Med. Chem. Lett., 12(5), 771 – 774 (2002); doi: 10.1016/s0960-894x(02)00005-7

Patent EP 0366006A1, 24.04.1990.

Patent EP 0623597A1, 26.04.1994.

T. Maekawa, S. Yamamoto, Y. Igata, et al., Chem. Pharm. Bull., 45(12), 1994 – 2004 (1997); doi: 10.1248/cpb.45.1994

G. Rivera, V. Bocanegra-Garcia, S. Galiano, et al., Curr. Med. Chem., 15(10), 1025 – 1043 (2008); doi: 10.2174/092986708784049621

T. Suzuki, M. Kameda, M. Ando, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 19(18), 5339 – 5345 (2009); doi: 10.1016/j.bmcl.2009.07.132

F. J. Villani, R. F. Tavares, J. Pharm. Sci., 58(1), 138 – 141 (1969); doi: 10.1002/jps.2600580136

S. L. Lee, B. B. Williams, J. Pharm. Sci., 56(10), 1354 – 1357 (1967); doi: 10.1002/jps.2600561033

Patent WO 2003087059, 23.10.2003.

Официальный сайт ВОЗ. – https://apps.who.int/gb/ebwha/pdf files/EB146/B146 12-ru.pdf (дата обращения: 20.09.2023).

Л. А. Жмуренко, Т. А. Воронина, С. А. Литвинова и др., Хим.-фарм. журн., 52(1), 19 – 28@@Pharm. Chem. J., 52, 42 – 51 (2018); doi: 10.1007/s11094-018-1763-z

S. A. Litvinova, E. V. Kondrakhin, T. A. Voronina, et al., Neurochem. J., 17, 75 – 83 (2023); doi: 10.1134/S1819712423010129

S. A. Litvinova, T. A. Voronina, E. V. Kondrakhin, et al., Eur. J. Pharm., 903, 174150 (2021); doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174150

И. О. Гайдуков, С. А. Литвинова, Т. А. Воронина и др., Эксперим. и клин. фармакол., 85(7), 8 – 12 (2022); doi: 10.30906/0869-2092-2022-85-7-8-12

M. M. Castel-Branco, G. L. Alves, I. V. Figueiredo, et al., Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol., 31(2), 101 (2009); doi: 10.1358/mf.2009.31.2.1338414

G. Massolini, M. Kitsos, C. Gandini, et al., Pesticide Sci., 26(2), 209 – 214 (1989); doi: 10.1002/ps.2780260212

А. В. Кузенков, В. В. Захарычев, Журн. орг. хим., 55(7), 1063 – 1068 (2019); doi: 10.1134/S0514749219070073




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2024-58-10-9-24

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru