Открытый доступ Открытый доступ  Ограниченный доступ Платный доступ или доступ для подписчиков

Дизайн и антидиабетические свойства потенциальных ингибиторов α-амилазы

Внира Рахимовна Ахметова, Н. С. Ахмадиев, Э. М. Галимова, Р. В. Кунакова

Аннотация


В обзоре систематизированы исследования авторов за последние 10 лет по поиску новых синтетических ингибиторов α-амилазы, полученных диверсифицированно-ориентированным синтезом (ДОС), основанным на мультикомпонентных реакциях СН-кислот с формальдегидом и S- или N-нуклеофилами. Стратегия ДОС оказалась рациональным подходом к дизайну сульфанилметилазолов, оксазиновых производных фенола и их металлокомплексов. Оценка ингибирующей активности α-амилазы in vitro и in silico показала, что в зависимости от структуры соединений этих групп ингибирование проходит по конкурентному, неконкурентному и бесконкурентному механизму. Водорастворимые комплексы палладия с сульфанилметилизоксазольным лигандом и меди с аминометилфенольным лигандом проявили более высокую ингибирующую активность в отношении α-амилазы, чем препарат сравнения акарбоза.

Ключевые слова


ингибиторы α-амилазы; сахарный диабет второго типа; диверсифицированно-ориентированный синтез (ДОС); сульфанилпиразолы; растительные фенолы; металлокомплексы

Полный текст:

PDF

Литература


И. В. Кононенко, О. М. Смирнова, А. Ю. Майоров, М. В. Шестакова, Сахарный диабет, 23(4), 329 – 339 (2020).

Клинические рекомендации — Сахарный диабет 2 типа у взрослых, Минздрав РФ, Москва (2019).

G. Kur, L. Rani, N. Mittal, S. Devi, Pharm. Chem. J., 58(9), 1362 – 1369 (2024).

R. R. Ramsay, M. R. Popovic-Nikolic, K. Nikolic, et al., Clin. Transl. Med., 7(1), е3 (2018).

И. Н. Тюренков, Д. В. Куркин, Е. В. Волотова и др., Сахарный диабет, 1, 101 – 109 (2015).

Е. А. Горбунов, А. А. Бригадирова, Е. В. Качаева и др., Пробл. эндокринол., 61, 44 – 54 (2015).

P. Sharma, S. Singh, V. Thakur, et al., Obesity Medicine, 23, 100329 (2021).

S. Dhankhar, S. Chauhan, D. K. Mehta, et al., Diabetol. Metab. Syndr., 15(17), 2 – 18 (2023).

И. И. Дедов, М. В. Шестакова, Сахарный диабет типа 2: от теории к практике, Медицинское информационное агентство, Москва (2016).

R. Jha, K. Goyal, S. Mehan, G. Singh, Bioorg. Chem., 163, 108762 (2025).

Р. В. Кунакова, Р. А. Зайнуллин, Э. К. Хуснутдинова и др., Вестн. АН РБ, 21(1(81)), 6 – 15 (2016).

R. Singh, J. Sindhu, P. Kumar, et al., ChemistrySelect, 8(48), e202303852 (2023).

H. J. Kim, W. Lee, J.-M. Yun, Phytother. Res., 28(9), 1383 – 1391 (2014).

S. H. Nile, Y. S. Keum, A. S. Nile, et al., J. Biochem. Mol. Toxicol., 32(1), e22002 (2018).

Y. Lin, P. G. Liu, W. Q. Liang, et al., Phytomedicine, 41, 54 – 61 (2018).

G. K. Harris, Y. Qian, S. S. Leonard, et al., J. Nutr., 136(6), 1517 – 1521 (2006).

J. Shang, J. Yang, G. Deng, M. Zhou, J. Mater. Chem. B, 11, 11198 – 11216 (2023).

S. Panhotra, P. Gupta, Int. J. Biol. Macromol., 328(Pt 1), 147418 (2025).

M. Roney, A. K. M. M. Huq, K. Rullah, et al., Cell Biochem. Biophys., 83, 53 – 71 (2025).

T.-D. Tran, V. L. Tu, T. M. Hoang, et al., Cureus J. Med. Sci., 15(4), e372672023 (2023).

R. Singh, J. Sindhu, D. Singh, P. Kumar, Future Med. Chem., 17(3), 347 – 362 (2025).

B. Rossafi, O. Abchir, M. E. Kouali, S. Chtita, Curr. Trends Med. Chem., 25(10), 1123 – 1140 (2025).

K. S. Padvi, A. P. Sarkate, S. V. Bhandari, M. V. Kendre, Lett. Drug Des. Discov., 21(16), 3443 – 3464 (2024).

В. Р. Ахметова, Э. М. Галимова, Р. А. Зайнуллин и др., Изв. АН. Сер. хим., 72(7), 1661 – 1672 (2023).

P. A. Datar, S. R. Jadhav, Lett. Drug Des. Discov., 11(5), 686 – 703 (2014).

Е. А. Саватеева, В. В. Емельянов, А. В. Мусальникова и др., Chim. Techno Acta, 1(3), 83 – 86 (2014).

Л. П. Сидорова, Т. А. Цейтлер, Н. М. Перова и др., Хим.-фарм. журн., 49(8), 8 – 12 (2015).

V. R. Akhmetova, N. S. Akhmadiev, Z. A. Starikova, et al., Tetrahedron, 71(40), 7722 – 7728 (2015).

S. Yi, B. V. Varun, Y. Choi, S. B. Park, Front. Chem., 6 (2018).

V. R. Akhmetova, N. S. Akhmadiev, R. A. Zainullin, et al., Can. J. Chem., 98, 725 – 735 (2020).

Н. С. Ахмадиев, H. Ю. Аманбаева, В. Р. Ахметова, Баш. хим. журн., 27(1), 4 – 11 (2020).

Н. С. Ахмадиев, В. Р. Ахметова, Т. Ф. Бойко, А. Г. Ибрагимов, Химия гетероцикл. соедин., 54(3), 344 – 350 (2018).

X. Ma, W. Zhang, iScience, 25(9), 105005 (2022).

V. Maksimov, R. Zaynullin, N. Akhmadiev, et al., Med. Chem. Res., 25, 1384 – 1389 (2016).

Ж. Жауэн, Биометаллорганическая химия, Лаборатория знаний, Москва (2020).

N. S. Akhmadiev, E. S. Mescheryakova, R. A. Khisamutdinov, et al., J. Organomet. Chem., 872, 54 – 62 (2018).

Патент РФ 2709512 C1, опубл. 18.12.2019.

V. R. Akhmetova, R. A. Galimova, N. S. Akhmadiev, et al., Adv. Pharm. Bull., 8(2), 267 – 275 (2018).

V. R. Akhmetova, N. S. Akhmadiev, M. F. Abdullin, et al., RSC Adv., 10, 15116 – 15123 (2020).

В. Р. Ахметова, Н. С. Ахмадиев, Г. М. Нуртдинова и др., Журн. общ. химии, 88(7), 1126 – 1132 (2018).

V. R. Akhmetova, N. S. Akhmadiev, A. T. Gubaidullin, et al., Metallomics, 16(6), mfae024 (2024).

Н. С. Ахмадиев, Н. Ф. Галимзянова, В. Р. Ахметова, Журн. прикл. химии, 96(5), 594 – 601 (2023).

N. S. Akhmadiev, N. F. Galimzyanova, T. V. Tyumkina, V. R. Akhmetova, J. Sulfur Chem., 49(2), 260 – 271 (2025).

Е. О. Игнатова, М. А. Фролова, А. В. Петровский и др., Злокач. опухоли, 4, 49 – 57 (2016).

T. Storr, M. Merkel, G. X. Song-Zhao, et al., J. Am. Chem. Soc., 129(23), 7453 – 7463 (2007).




DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2025-59-11-37-45

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


 Издательский дом «Фолиум», 1993–2026

Баннеры наших партнеров:

laboratorka.su            

Наши издания:
Подписаться на наши издания Вы можете через Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат»Адрес редакции:
Россия, Москва, Алтуфьевское шоссе, 58, корп. 1
Тел.: +7 985 258-13-34
E-mail: chem@folium.ru